Главная > Препараты > Долоспа табс инструкция по применению. Условия хранения и срок годности. Условия отпуска из аптек


Долоспа табс инструкция по применению. Условия хранения и срок годности. Условия отпуска из аптек




Капли для глаз Офтан Иду используются в офтальмологической практике для лечения большинства вирусных заболеваний. В состав препарата входит главное действующее вещество под названием индоксуридин, который имеет похожее строение нуклеотидов входящих в молекулы вирусов. Благодаря воздействию компонента на состав микроорганизмов происходит снижение их размножения и полное уничтожение очага. К вирусным заболеваниям глаза относится герпес, переходящий в кератоконъюнктивит, кератит.

В зависимости от тяжести заболевания дозировка может быть различной.

При острых вирусных поражениях капли закапывают по 1 капле каждый час на протяжении всего дня в конъюнктивальный мешок. В ночной период также закапывается 1 капля, но уже раз в 2 часа. По мере облегчения симптомов, кратность можно уменьшить.

Курс лечения может быть различным, от 5 до 14 дней, в зависимости от болезни.

Правила

  • Не рекомендуется носить мягкие контактные линзы, следует вынимать их каждый раз перед процедурой. Только спустя 20 минут можно снова начать их носить.
  • Не стоит применять препарат беременным и кормящим грудью женщинам, маленьким детям.
  • Параллельное использование прочих офтальмологических средств допускается только спустя 30 минут.
  • Из-за кратковременного помутнения и потери остроты зрения, не допускается использовать автомобильный транспорт и приниматься за работу, которая требует повышенной концентрации.
  • Перед применением необходимо вымыть руки, аккуратно распаковать флакон, предотвратив любое попадание грязи на него и соприкосновение с нестерильными поверхностями.
  • Из-за плохого проникновения вещества в роговицу, микроорганизмы могут стать устойчивыми к данному антибиотику. В таком случае придётся заменить средство.

Побочные эффекты

У людей, с непереносимостью отдельных компонентов, может возникнуть:

  • аллергическая реакция, сопровождающаяся покраснением, зудом, слезотечением и отёком век, фотофобией;
  • фолликулярный конъюнктивит;
  • диффузный кератит.
  • препарат способен замедлять заживление ран;
  • при длительном использовании закупоривает слёзные железы.
  • через некоторое время возникает точечное поражение роговицы (после того, как прекращается закапывание Офтан Иду);
  • новые штаммы вирусов, которые будут обладать иммунитетом к активным веществам.

При передозировке какие-либо побочные действия могут усилить своё влияние или увеличится частота их возникновения.

Свойства

Препарат активно воздействует на ДНК бактерий, разрушает структуру, воздействует на причину размножения и уничтожает очаг возникновения вируса. Обладает достаточно быстрым эффектом. Благодаря тому, что препарат быстро проникает в кровоток и превращается в другие вещества, он не может оказать сильного вреда и возможность передозировки становится минимальной.

Цена и заменители

В аптеках России стоимость составляет примерно 300 рублей.

Существует несколько аналогичных препаратов, так же назначающихся врачами. К ним относятся:

  • Актипол;
  • Полудан;
  • Офтальмоферон.

При выборе заменителей нужно быть крайне осторожным и не проявлять в этом вопросе самостоятельности. Любые нарушение, осложнения при использовании глазных капель вы должны обсуждать со специалистом.

Таблетки от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, плоские, со скошенными краями, с риской на одной стороне.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, желатин, кальция гидрофосфат, тальк, магния стеарат.

10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные.

Описание препарата основано на официальной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, действие которого определяется свойствами входящих в состав лекарственных средств.

Парацетамол - ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу (ЦОГ) 1 и 2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландина в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.

Дицикловерин - третичный амин, обладающий относительно слабым неизбирательным м-холиноблокирующим и прямым миотропным спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру внутренних органов. В терапевтических дозах вызывает расслабление гладких мышц, которое не сопровождается побочными эффектами, характерными для атропина.

Фармакокинетика

Показания

— заболевания, сопровождающиеся спазмом гладкой мускулатуры внутренних органов: кишечная колика, почечная колика, желчная колика, альгодисменорея, синдром раздраженного кишечника, спастический запор, пилороспазм.

Режим дозирования

Внутрь по 1 таб. 2-3 раза/сут. Максимальная разовая доза для взрослых - 2 таб., суточная - 4 таб. Продолжительность приема - не более 5 дней. Увеличение дозы или продолжительности применения возможно только после консультации с врачом.

Побочное действие

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, боль в эпигастральной области; анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, сухость слизистой оболочки полости рта, головокружение, парез аккомодации, мидриаз, нечеткость зрительного восприятия, рвота, снижение потенции, задержка мочи, сонливость.

При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность (глюкозурия, интерстициальный нефрит, капиллярный некроз).

Противопоказания

— тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность;

— врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

— угнетение костномозгового кроветворения;

— беременность;

— период лактации;

— детский возраст;

— повышенная чувствительность к парацетамолу или дицикловерину, а также к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.

С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность легкой и умеренной степени тяжести, закрытоугольная глаукома, задержка мочи (в т.ч. на фоне гиперплазии предстательной железы), врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), пожилой возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Особые указания

При длительном применении во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Во избежание токсического поражения печени парацетамол-содержащие препараты не следует сочетать с приемом алкогольных напитков.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания, т.к. дицикловерин может приводить к сонливости и нечеткости зрительного восприятия.

Передозировка

Симптомы: в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более. Симптомы, обусловленные дицикловерином: тахикардия, тахипноэ, гипертермия, возбуждение ЦНС.

Лечение: при недавней передозировке (на догоспитальном этапе) - промывание желудка, активированный уголь; в стационаре - введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина в течение 8-9 ч после передозировки парацетамола и ацетилцистеина - в течение 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема. Проводят также симптоматическое лечение.

Лекарственное взаимодействие

Парацетамол

Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств (ЛС).

Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных ЛС (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита на фоне применения парацетамола

Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Длительный одновременный прием парацетамола и НПВП повышает риск развития анальгетической нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное применение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что повышает риск гепатотоксичности.

Миелотоксичные ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Дицикловерин

Эффект усиливают амантадин, антипсихотические и антиаритмические ЛС I класса, бензодиазепины, ингибиторы МАО, наркотические анальгетики, нитраты и нитриты, адреностимуляторы, трициклические антидепрессанты, м-холиноблокаторы, глюкокортикостероиды. Снижая перистальтику ЖКТ, увеличивает абсорбцию дигоксина, повышая его концентрацию в крови.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Хранить препарат в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 4 года.

Не использовать препарат по истечении срока годности.

Долоспа табс относится к спазмолитическим лекарственным средствам. Рассмотрю его инструкцию по применению более подробно.

Какие у Долоспа Табс состав и форма выпуска?

Препарат производится в таблетках бело-кремового цвета, они круглой формы, со скошенными краями, присутствует риска на одной из сторон лекарства. Активные вещества - парацетамол в дозировке 500 мг, кроме того, дицикловерина гидрохлорид в количестве 20 миллиграммов.

Вспомогательные вещества Далоспа табс: крахмал кукурузный, добавлен желатин, кроме того, кальция гидрофосфат, присутствует тальк, а также магния стеарат. Таблетки расфасованы по блистерам. Можно приобрести их по рецепту.

Хранить медикаментозное средство следует в сухом месте, куда не могут проникнуть дети, при этом температуре не должна быть выше 25 градусов. Срок годности равен четырем годам, по прошествии этого времени лекарство применять противопоказано.

Какое у Долоспа Табс действие?

Комбинированный препарат Долоспа табс оказывает терапевтический эффект благодаря активным компонентам, которые присутствуют в лекарстве. Парацетамол относится к ненаркотическим анальгетикам, он блокирует активность циклооксигеназы, а также воздействует на терморегуляционный центр.

Другое действующее вещество – дицикловерин, оно относится к третичным аминам, обладает слабым м-холиноблокирующим действием и прямым спазмолитическим эффектом. В терапевтических дозировках приводит к расслаблению гладких мышц внутренних органов.

Какие у Долоспа Табс показания к применению?

Препарат Долоспа табс предназначен к применению при наличии спазма внутренних органов, как например, при наличии кишечной, желчной и почечной колики, при альгодисменорее (болезненная менструация), кроме того, при пилороспазме, при синдроме раздраженного кишечника, а также при спастическом запоре.

Какие у Долоспа Табс противопоказания к применению?

Среди противопоказаний Долоспа Табс инструкция по применению называет такие состояния:

Не назначают таблетки при почечной или печеночной недостаточности;
В детском возрасте;
При дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
При беременности;
Нельзя использовать средство при угнетении костномозгового кроветворения;
При грудном вскармливании;
При повышенной чувствительности к компонентам лекарственного средства.

Относительные противопоказания: закрытоугольная глаукома, пожилой возраст, задержка мочи, кроме того, врожденная гипербилирубинемия.

Какие у Долоспа Табс применение и дозировка?

Лекарство принимают обычно до трех раз в сутки по одной штуке, запивая необходимым количеством воды. Максимальная суточная дозировка составляет четыре таблетки. Употреблять медикаментозный препарат можно не более пяти дней.

Стоит отметить, что парацетамол может снижать терапевтическую эффективность так называемых урикозурических лекарственных препаратов, кроме того, повышает действие антикоагулянтных медикаментов. Применение этанола совместно с Долоспа табс может стать причиной возникновения острого панкреатита.

Передозировка от Долоспа Табс

При передозировке Долоспа табс появится бедность кожных покровов, присоединиться тошнота, рвота, кроме того, разовьется метаболический ацидоз, анорексия, появится сильная боль в животе, а также наступит поражение печени с ее омертвением и с прогрессирующей энцефалопатией, что в дальнейшем приведет к коме и летальному исходу.

Гепатотоксический эффект может проявиться при употреблении более десяти граммов препарата. На ранних сроках передозировки больному промывают желудок, после чего вводят так называемые донаторы SH-групп, кроме того, предшественников синтеза глутатиона и ацетилцистеина.

Необходимость в проведении иных терапевтических мероприятий будет определяться концентрацией парацетамола в кровяном русле, кроме того, пациенту проводят симптоматическое лечение.

Какие от Долоспа Табс побочные эффекты?

Долоспа табс может привести к развитию побочных эффектов, что будет выражаться в виде аллергических реакций (крапивница, сыпь на коже, ангионевротический отек, зуд), кроме того, возникает тошнота, пациент ощущает болезненность в эпигастрии (в проекции желудка).

Присоединяются лабораторные изменения в виде панцитопения, анемии, метгемоглобинемия, тромбоцитопении, возникает агранулоцитоз, кроме того, отмечается сухость слизистой полости рта, снижение потенции, характерно головокружение, расширение зрачков, развивается нечеткость зрительного восприятия, сонливость, а также рвота и задержка мочи.

Особые указания

При длительном использовании таблеток рекомендуется контролировать функциональное состояние печени, а также картину периферической крови, при отклонении показателей от нормы, применение препарата следует прекратить. Стоит знать, что парацетамол может несколько искажать лабораторные показатели, в частности, при определении мочевой кислоты и глюкозы в кровяном русле.

Чтобы предотвратить токсическое поражение печени больной не должен принимать спиртные напитки в момент лечения этим лекарственным средством. В период лечения медикаментом Долоспа табс пациент должен обязательно воздерживаться от опасных видов деятельности, которые требуют от него повышенного внимания.

Какие у Долоспа Табс аналоги?

Дицикловерин+Парацетамол, а также Триган-Д относятся к препаратам-аналогам.

Заключение

Нами рассмотрены таблетки Долоспа Табс с парацетамол и дицикловерина гидрохлорид, инструкция по применению. Прежде чем принимать таблетки пациенту следует предварительно посоветоваться с квалифицированным доктором.

 Гиперчувствительность; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; угнетение костномозгового кроветворения.

Противопоказания Dicycloverine.

 Гиперчувствительность. Обструктивные заболевания ЖКТ. Печеночного и мочевыводящего трактов. Тяжелый язвенный колит (при применении в высоких дозах может снижаться кишечная перистальтика. Вплоть до развития паралитической непроходимости кишечника; применение может способствовать появлению или обострению такого серьезного осложнения как токсический мегаколон). Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Рефлюкс-эзофагит. Нестабильное состояние сердечно-сосудистой системы при острых кровотечениях. Глаукома. Миастения gravis детский возраст (до 6 мес).

Противопоказания Paracetamol.

 Гиперчувствительность, нарушение функций почек и печени, алкоголизм, детский возраст (до 6 лет).

Использование препарата Dicycloverine при кормлении грудью.

 В период беременности использование возможно только в случае необходимости. Адекватных и строго контролируемых исследований у человека не проведено. В репродуктивных исследованиях у крыс и кроликов, получавших дицикловерина гидрохлорид в дозах, до 33 раз превышавших МРДЧ (160 мг/сут или 3 мг/кг), не выявлено влияния на фертильность или нежелательного действия на плод.
 Категория действия на плод по FDA. B.
 Противопоказано при кормлении грудью (сообщалось о том, что дицикловерина гидрохлорид экскретируется в грудное молоко; возможно развитие респираторного дистресс-синдрома у детей, находящихся на грудном вскармливании).

Дицикловерин + Парацетамол

Лекарственная форма

Таблетки.

Состав Долоспа табс в форме таблетки

Активные вещества: парацетамол - 500 мг, дицикловерина гидрохлорид - 20,0 мг;Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, желатин, кальциягидрофосфат, тальк, магния стеарат.

Описание

Плоские, круглые таблетки от белого до белого с кремоватым оттенком цвета со скошенными краями, с риской на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгезирующее средство комбинированное (анальгезирующее ненаркотическое средство+спазмолитическое средство)

Фармакодинамика лекарства

Комбинированный препарат, действие которого определяется свойствами входящих в состав лекарственных средств.Парацетамол - ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу (ЦОГ) 1 и 2 преимущественно в центральной нервной системе (ЦНС), воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландина в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).Дицикловерин - третичный амин, обладающий относительно слабым неизбирательным м-холиноблокирующим и прямым миотропным спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру внутренних органов. В терапевтических дозах вызывает расслабление гладких мышц, которое не сопровождается побочными эффектами, характерными для атропина.

Показания Долоспа табс в форме таблетки

Долоспа Табс применяется при заболеваниях, сопровождающихся спазмом гладкой мускулатуры внутренних органов: кишечная колика, почечная колика, желчная колика, альгодисменорея, синдром раздраженного кишечника, спастический запор, пилороспазм.

Противопоказания Долоспа табс в форме таблетки

Повышенная чувствительность к парацетамолу или дицикловерину, а также к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.Тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, угнетение костномозгового кроветворения; детский возраст.

С осторожностью

Печеночная и/или почечная недостаточность легкой и умеренной степени тяжести, закрытоугольная глаукома, задержка мочи (в т.ч. на фоне гиперплазии предстательной железы), врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), пожилой возраст.

Беременность и лактация

Применение препарата в период беременности и кормления грудью противопоказано.

Способ применения и дозы Долоспа табс в форме таблетки

Внутрь, по 1 таблетке 2-3 раза в сутки. Максимальная разовая доза для взрослых - 2 таблетки, суточная - 4 таблетки. Продолжительность приема - не более 5 дней. Увеличение дозы или продолжительности применения возможно только после консультации с врачом.

Побочные эффекты лекарства

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, боль в эпигастральной области; анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, сухость слизистой оболочки полости рта, головокружение, парез аккомодации, мидриаз, нечеткость зрительного восприятия, рвота, снижение потенции, задержка мочи, сонливость.При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность (глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Передозировка

Симптомы передозировки в основном обусловлены парацетамолом: в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутстви тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит.Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более. Симптомы, обусловленные дицикловерином: тахикардия, тахипноэ,гипертермия, возбуждение ЦНС.Лечение: при недавней передозировке (на догоспитальном этапе) - промывание желудка, активированный уголь; в стационаре - введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина в течение 8-9 ч после передозировки парацетамола и ацетилцистеина - в течение 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема. Проводят также симптоматическое лечение.

Взаимодействие

Парацетамол Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств (ЛС). Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных ЛС (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Этанол способствует развитию острого панкреатита на фоне применения парацетамола.Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Длительный одновременный прием. парацетамола и нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Одновременное длительное применение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что повышает риск гепатотоксичности.Миелотоксичные ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата. Дицикловерин Эффект усиливают амантадин, антипсихотические и антиаритмические ЛС I класса, бензодиазепины, ингибиторы моноаминооксидазы, наркотические анальгетики, нитраты и нитриты, адреностимуляторы, трициклические антидепрессанты, м-холиноблокаторы, глюкокортикостероиды. Снижая перистальтику ЖКТ, увеличивает абсорбцию дигоксина, повышая его концентрацию в крови.

Особые указания

При длительном применении во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.Во избежание токсического поражения печени парацетамол-содержащие препараты не следует сочетать с приемом алкогольных напитков.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период лечения необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания, т.к. дицикловерин может приводить к сонливости и нечеткости зрительного восприятия.

Форма выпуска/дозировка

Таблетки.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года. Не использовать препарат по истечении срока годности.