Люди с необычными болезнями. Самые необычные психические заболевания. Когда мышцы превращаются в кости
ЭТО ПЕРЕПОСТ! Оригинал взят у eka_tyryshkina в Ошибки природы: люди с редкими заболеваниями.
Заболела я тут на днях, как всегда, как нам только куда надо идти в гости, я болею! Толи моя болезнь реагирует на плановость мероприятия, толи еще на что то, но хорошо что не реагирует на работу. Вообщем болезнь у меня не простая)
И вот болея дома в поздний час, уже переделав все дела, перечитав и пролистав все интресные сайты, вдруг не ожиданно для себя решила узнать о самых редких болязнях на планете и знаете, столько интересного и шокируешего!!!
Гемолакрия
(«кровавые слезы») наблюдается у одного человека на миллион.Кровь, вместо слезной жидкости, начинает течь из глаз внезапно, и это может продолжаться около часа. За день больной обливается кровавыми слезами от 3 до 20 раз.
Точная причина этого заболевания до конца не изучена, а стало быть и лечению не поддаётся. Медицинские специалисты пока выдвигают версии что гемолакрия это одно из заболеваний крови или опухоли.
На фото - 15-летний Кальвино Инмэн (штат Теннеси, США)
Синдром Вампира
С диагнозом «синдром вампира»
(эктодермальная дисплазия) в мире насчитывается всего 7 тысяч человек.
Помимо мертвенно-бледной кожи и острых клыков (при отсутствии части зубов), у больных редкие и тонкие волосы, способность потеть снижена, поэтому их организм подвержен перегреву. Симптомы проявляются в детстве, однако выявить заболевание можно уже на стадии беременности с помощью генетических тестов.
Мальчики вынуждены носить темные очки и пользоваться солнцезащитным кремом, когда выходят на улицу, поскольку они не могут находиться под прямыми солнечными лучами.
При этом физическое развитие и двигательная активность остается в норме.
Сама болезнь неизлечима, коррекции поддаются только симптомы. В частности, можно восстановить нормальную форму зубов.
Болезнь Саймона была диагностирована в младенчестве. Когда Мэнди была беременна второй раз, ее предупредили, что у второго ребенка может быть такое же заболевание.
Однако Саймон рос и развивался хорошо, поэтому родители пошли на этот риск.
Мальчики говорят: "некоторые дети смеются над нашей внешностью, но наши друзья думают, что это круто"
На фото - Саймон (13 лет) и Джордж (11 лет) Каллен (Саффолк, Великобритания).
Гипертрихоз
(«синдром оборотня») - это заболевание, проявляющееся в избыточном росте волос, не свойственному данному участку кожи, не соответствующему полу и возрасту.Во всем мире зарегистрировано всего чуть более сорока таких пациентов, так что самый удобный для них способ заработать - демонстрировать свое уродство...Они подают заявки в книгу рекордов Гиннеса,- чтобы прославится и заработать деньги... Китайцу Юй Чжэньхуан это удалось на все сто - благодаря своей сверхволосатости он основал популярнейшую в своей стране рок-группу и стал миллионером.
Неизвестно, отчего происходит подобная мутация. И лечение от гипертрихоза тоже пока еще никто не разработал. Косметологи умеют только удалять волосы на достаточно долгий срок...
На фото - 6-летняя Нат Сасуфан
(Таиланд), 2007 год
На фото - 33-летний Юй Чжэньхуан (Китай), самый волосатый человек в мире
Слоновая болезнь
(«синдром Протея», слоновость, элефантиаз, элефантиазис) - увеличение размеров какой-либо части тела за счёт болезненного разрастания кожи и подкожной клетчатки.Всего в мире насчитывается примерно 120 человек с этим неизлечимым заболеванием…
А самым известным больным был «человек-слон» - Джозеф Меррик. О знаменитом британце в 1980 году режиссёр Дэвид Линч даже снял фильм, который был выдвинут на «Оскар» по восьми номинациям… Речь в фильме шла о человеческом достоинстве… Грим Джона Херта, который и сыграл Меррика, был создан на основе представленного в Королевской больнице Лондона заспиртованного тела Джозефа Меррика. Его накладка ежедневно занимала у актёра 12 часов в день…
На фото - 35-летняя Менди Селларс
(Великобритания)
Генную аномалию, заключающуюся в ускоренном старении организма
,
- прогерию
- подразделяют на детскую (синдром Гетчинсона) и взрослую (синдром Вернера). Впервые о синдроме преждевременного старения заговорили 100 лет назад. И не удивительно, такие случаи встречаются один раз на 4-8 миллионов младенцев. Прогерия (от греческого prо - раньше, gerontos - старец) - крайне редкое генетическое заболевание, ускоряющее процесс старения примерно в 8-10 раз. Проще говоря, ребенок за один год стареет на 10-15 лет. Восьмилетний выглядит на 80 лет - с сухой морщинистой кожей, облысевшей головой... Эти дети обычно погибают в 13-14 лет после нескольких инфарктов и инсультов на фоне прогрессирующего атеросклероза, катаракты, глаукомы, полной потери зубов и т.д. И лишь немногие живут до 20 лет или дольше.
Сейчас в мире известны всего 42 случая заболевания людей прогерией... Из них 14 человек проживают на территории Соединенных Штатов, 5 - в Росии, остальные в Европе...
В настоящее время существует несколько организаций, оказывающих помощь маленьким старичкам и их семьям. В Интернете есть сайты, посвященные именно этой проблеме, некоторые из них открыты медиками или социальными работниками, другие - семьями больных.
На фото - 24-летний Леон Бот
38-летний человек-дерево
Деде Косвара, проживающий на острове Ява, в Индонезии, стал знаменитым на весь мир из-за вируса папилломы человека, который обычно приводит к появлению небольших бородавок, но в случае с индонезйцем до неузнаваемости деформировал его конечности.
Проблема Дедэ состояла в том, что он имел редкое генетическое отклонение, которое не позволяло его иммунной системе сдержать рост этих бородавок. Поэтому вирус смог "завладеть клеточным механизмом его клеток кожи", отдавая им приказы вырабатывать большое количество рогового вещества, из которого и состояли. У Дедэ обнаружилось также низкое содержание лейкоцитов в крови.
Болезнь Бабочки
Буллёзный эпидермолиз в гиперпластической форме — это генетическое заболевание, которое проявляется в первые дни жизни. По сути, кожа новорождённого настолько нежная, что любое прикосновение приводит к возникновению ран и пузырей. Больше всего страдают выступающие участки: локти, колени, стопы, руки. Возникшая язва, с которой слоями сходит кожа, долго не заживает, из неё выделяется жидкость. После образуется большой малиновый шрам.
Лечения данного заболевания нет, возможно только облегчение симптомов. Не так давно на всю Россию прогремела история Лизы Кунигель, которая живёт с буллёзным эпидермолизом уже почти десять лет. Несколько раз в день ей необходимы перевязки и обработка противомикробными мазями и гелями. Кроме этого, все 9 лет Лизу сопровождает боль.
Синдром русалки
Одной из редчайших аномалий в развитии является сиреномелия, в народе называемая «синдромом русалки». При данном дефекте новорожденные появляются на свет со срощенными ногами, похожими на рыбий хвост. У них функционирует только одна почка, отсутствуют гениталии. Из-за обширного поражения внутренних органов такие младенцы обычно вскоре умирают. Болезнь встречается у одного из 100 000 новорожденных. За все годы наблюдений лишь трое малышей смогли выжить. Одной из них была Шайло Пепин.
Шайло родилась в 1999 году и стала самым знаменитым ребенком с «синдромом русалки». За те 10 лет, что она смогла прожить у нее появились тысячи друзей по всему миру, которые поддерживали девочку и её маму. Шайло старалась вести полноценную жизнь - она, как и все обычные дети ходила в школу, посещала занятия танцев, ездила в парки развлечений. Известной девочка стала после участия в шоу Опры Уинфри. Learning Chanel снял о ней несколько фильмов, ей посвящены сотни сайтов в интернете.
История с Шайло - удивительная история о чуде. Ребенок, который все свое детство боролся за то, что выжить. Маленькая девочка, умевшая радоваться каждому дню, несмотря на неизлечимую болезнь.
Болезнь Мюнхеймера
Фибродисплазия - заболевание крайне редкое. Официальная статистика такова: 1 больной на 2 000 000 человек. Болезнь Мюнхеймера возникает в результате мутации гена и при рождении проявляется во внешних дефектах. У младенца искривлены большие пальцы стоп, позвоночник. Патология приводит к инвалидности, ранней смертности. Там где должны проходить противовоспалительные процессы, начинает образовываться костный нарост, поэтому часто заболевание называют «болезнью второго скелета».
Любой, даже незначительный ушиб, может привести к развитию остекленения на пораженном месте.На сегодняшний момент официального лечения от смертельной болезни не существует. Ученые разработали препарат, который теоретически может бороться с недугом. Однако, необходимых клинических исследований проведено ещё не было. Увы, провести их очень трудно - во всем мире насчитывается не более 600 человек с болезнью Мюнхеймера.
Феномен «Линий Блашко» характеризуется наличием странных полос по всему телу. Линии Блашко - это невидимый рисунок, заложенный в ДНК. И проявлением заболевания становится видимость этого рисунка.
Обычно рисунок на спине имеет V-образную форму, а на груди, животе и на боках - S-образную.
Причиной заболевания может являться мозаицизм. В любом случае, появление линий Блашко никак не связано с нервной, мускульной и лимфатической системами человека.
Еще одно аномальное заболевание - акантокератодермия , или «синдром синей кожи». Люди с таким диагнозом могут иметь голубую, цвета индиго, сливовую или практически фиолетовую кожу.В 60-х годах прошлого века в штате Кентукки проживало целое семейство «синих» людей. Они были известны как Синие Фьюгейты. Эта особенность передавалась из поколения в поколение.
Редкими заболеваниями страдает около 6% жителей Земли, и это число продолжает увеличиваться. Все уникальные болезни имеют различную природу, однако подавляющее большинство феноменальных недугов связано с генетическими аномалиями и инфекциями.
На сегодняшний день медицина находится на достаточно высоком уровне. Но, несмотря на это, неизлечимые , список которых достаточно обширен, встречаются очень часто. Рассмотрим некоторые из них.
Полиомиелит
Полиомиелит – это острое вирусное заболевание, вызываемое полиовирусом, которое характеризуется высокой контагиозностью. При проникновении вируса в организм человека (через слизистые оболочки носоглотки) может быть поражена центральная нервная система, вследствие чего возникают необратимые последствия в виде паралича или деформации конечностей. В самых тяжелых случаях, когда происходит поражение дыхательных центров, находящихся в продолговатом мозге, заболевание может закончиться летальным исходом. Но чаще всего человек, зараженный полиомиелитом, даже не подозревает того, что он болен. Это заболевание, в основном, протекает без каких-либо симптомов. Бывают и стертые формы, которые сопровождаются кишечными расстройствами. Неизлечимые случаи паралича встречаются примерно у 1% заболевших. Самая восприимчивая часть населения к полиовирусу – это дети дошкольного возраста.
Это заболевание относится к эндокринной группе. Оно связано с нарушением у человека усвоения глюкозы и недостаточной выработкой инсулина – гормона, который отвечает за снижение глюкозы в крови. Кроме того, инсулин участвует в обменных процессах организма. Именно поэтому у больных сахарным диабетом отмечаются различные нарушения всех видов обмена веществ. Диабет – это хроническое заболевание, которое требует точного соблюдения назначенной диеты, а в более тяжелых случаях – терапии с использованием инъекций инсулина. Сахарный диабет опасен тем, что может привести к серьезным осложнениям – слепоте, поражению кровеносных сосудов, коме и ряду других.
Еще одно хроническое заболевание, которое требует постоянного контроля в течение всей жизни – бронхиальная астма. Эта болезнь характеризуется воспалительными процессами в дыхательных путях, в результате которых происходит их отек. Все это приводит к таким проблемам с дыханием, как хрипы, одышка, сильный продолжительный кашель. Эти симптомы могут появляться при контакте с каким-либо аллергеном, в ночное время или после физических нагрузок. Больные бронхиальной астмой в обязательном порядке должны использовать не только симптоматические препараты, которые помогают облегчить приступ, но и лекарства, способные воздействовать на сам механизм этого заболевания.
Онкологическое заболевание – это процесс, при котором происходит образование опухолей, как доброкачественного, так и злокачественного характера. И если доброкачественную (т.е. не способную к образованию метастаз) опухоль можно удалить с помощью хирургической операции, то со злокачественными - не все так просто. Такой вид опухоли характеризуется образованием метастаз – раковых клеток, которые распространяются из очага опухолевого процесса по тканям организма. При таком заболевании применяют различные виды лечения – облучение, химиотерапия или хирургическая операция. Но даже если лечение прошло успешно, необходимо в течение всей дальнейшей жизни отслеживать состояние организма, так как опухоль может возникнуть снова, и очень важно отследить ее на начальной стадии. Если рак диагностирован на последней, так называемой терминальной стадии, то излечение пациента уже невозможно.
Системная красная волчанка (или сокращенно СКВ) является аутоиммунным заболеванием. Оно характеризуется тем, что антитела, которые вырабатываются иммунной системой, начинают повреждать ДНК здоровых клеток. При СКВ, в основном, поражается соединительная ткань. У большинства больных на лице появляется характерная красная сыпь. При системной красной волчанке у пациентов могут возникнуть боли в суставах. Кроме того, это заболевание может привести к различным сердечно-сосудистым заболеваниям, поражению почек, анемии, а также ряду психических и неврологических проявлений. Системная красная волчанка – это заболевание, от которого нельзя избавиться полностью, но возможно улучшить качество жизни, соблюдая все рекомендации врача.
Это еще одно неизлечимое заболевание, которое доставляет больному большой дискомфорт. При ревматоидном артрите поражаются суставы, что приводит к сильным болям и ограничению подвижности. Лечение, в основном, симптоматическое и направлено на облегчение боли. В некоторых случаях возможно и хирургическое вмешательство. Очень часто ревматоидный артрит приводит к инвалидности. До сих пор неизвестны причины данного заболевания. Первые симптомы могут появиться после интенсивных физических нагрузок, при гормональной перестройке организма, после перенесенных инфекций.
Это заболевание доставляет множество хлопот не только самому пациенту, но и его близким. Оно характеризуется такими симптомами, как потеря памяти, нарушение речи и координации движений. С течением болезни появляются и изменения в характере – пациент становится раздражительным, иногда агрессивным, он может сопротивляться посторонней помощи. Последняя стадия характеризуется практически полной потерей речи, апатией, истощением. Передвигается больной с большим трудом и часто вообще не покидает кровати. Болезнь Альцгеймера встречается, в основном, у лиц пожилого возраста, но иногда она диагностируется и у молодых людей. Никакого лечения для того, чтобы полностью избавиться или приостановить эту болезнь, на данный момент не существует. Терапия только может помочь смягчить симптомы.
Это неврологическое заболевание, имеющее хронический характер, чаще всего встречается у лиц пожилого возраста. Болезнь Паркинсона вызывается гибелью нейронов, которые вырабатывают нейромедиатор дофамин. Основными симптомами данного заболевания являются сильный мышечный тонус, тремор, скованность в движениях. Кроме того, у пациентов отмечается нарушение обмена веществ, что может привести к резкому набору или снижению веса, а также различные психические расстройства (такие, как необоснованное чувство страха, бессонница, галлюцинации и пр.). Лечение болезни Паркинсона, в основном, симптоматическое, иногда необходимо хирургическое вмешательство.
Это те заболевания, которые в настоящее время не поддаются лечению, хотя, при своевременной диагностике и правильно подобранной терапии, возможно значительно продлить и улучшить качество жизни больного.
ВИЧ – это вирус, возбудителем которого является ВИЧ-инфекция, а СПИД является ее конечной стадией. ВИЧ может протекать без каких-либо симптомов, а может сопровождаться лихорадкой, увеличением лимфоузлов, общим недомоганием, резким снижением веса. СПИД характеризуется сильной, более 10%, потерей веса и различными попутными заболеваниями. Именно вторичные инфекции и являются основной причиной смертности больных с диагнозом СПИД.
Это не все неизлечимые болезни человека. Список можно продолжить такими неподвластными современной медицине заболеваниями, как шизофрения, герпес, болезнь Крейтцфельдта-Якоба и другими. Но важно помнить, что при своевременной диагностике и правильно назначенном в большинстве случаев можно значительно продлить жизнь пациенту.
Говорят, что каждый четвертый человек на планете страдает от психического заболевания. Именно по этой причине, мы решили посмотреть на самые необычные из них, чтобы доказать, насколько таинственным является на самом деле человеческий мозг.
Синдром Квазимодо
Зеркальная любовь иногда превращается в синдром Квазимодо - болезнь, которая характеризуется хроническим недовольством себя. Человек начинает считать себя некрасивым и постоянно делает пластические операции, чтобы исправить недостатки, которые, по его мнению, у него имеются. Большинство больных не удовлетворены результатами вмешательства и подвергаются все новым и новым операциям. Если состояние ухудшается, это может перерасти и в дисморфофобию - болезнь, которая выражается невротическим страхом физических недостатков, большинство из которых на самом деле не реальные и воображаемые. Исследование бразильских ученых из университета Сан-Паулу, указывает, что 14% населения земли страдает от этой болезни.
Эротомания
Люди, страдающие от эротомании, убеждены в том, что кто-то влюблен в них (как правило, речь идет о человеке с гораздо более высоким социальным статусом, например, звезда). Эти конкретные случаи были уверены, что воображаемые их обожатели, демонстрируют привязанность к ним через специальные жесты, тайные сигналы, телепатию или закодированные сообщения в средствах массовой информации. Трудно преодолеть это заболевание - даже если предполагаемый поклонник сказал прямо „нет“. Пациент с эротоманией будет интерпретировать это, как часть стратегии, согласно которой отношения должны скрываться от общества.
Синдром Капграс
Синдром Капграс, также называемый синдром заблуждение двойников - это состояние, при котором пострадавший считает, что один или более из его родственников были заменены незнакомыми людьми двойниками. Он отказывается принимать этих людей как своих близких, пытается их изгнать и даже в большинстве случаев обращается к полиции. Это состояние поражает чаще всего женщин, так как в некоторых случаях пострадавшие порой теряют чувство собственной идентичности, как это происходит, в основном, когда смотришься в зеркало. Это заболевание часто идет рука об руку с шизофренией.
Синдром Фреголи
В этом случае пациенты считают, что все люди, которые встречаются, одни и те же. Они просто носят маски, и замаскировуют себя постоянно.
Синдром был впервые описан в 1927 году - в то время девушка была убеждена, что ее преследуют два актера из театра, который она посещала. Они принимали форму людей, которых она знала или встречала.
Синдром Адель
Синдром Адель характеризуется всепоглощающей, страстной, но, к сожалению, и неразделенной любовью. В последнее время врачи признали его как психическое заболевание, которое может серьезно угрожать здоровью и жизни человека. Они даже его сравнивают с игроманией, алкоголизмом и клептоманией.
Симптомы этого заболевания напоминают тяжелую депрессию, но могут быть гораздо более опасными. Преследование объекта желания, самообман, ложные надежды, добровольной жертвы, игнорируя советы друзей, безрассудные действия и потеря интереса ко всему остальному.
Синдром был назван в честь Адель Гюго - дочери французского писателя Виктора Гюго, которая влюбилась окончательно и бесповоротно в английского офицера Альберта Пинсана. Сделан был фильм о ее истории.
Криптомензия
При этом конкретном психическом заболевании, человек не может вспомнить, является ли данное событие действительно произошедшим, или это был просто сон или вымысел. Например, пациент не может сказать наверняка, действительно ли он написал данное стихотворение, или где-то прочитал до этого. Другими словами - источник информации совершенно забыт. Человек не может определить, принадлежит ли идея ему или кому-то еще.
Синдром часто идет рука об руку с жамевю (противоположное дежавю) - состояние, при котором человек впадает во временную неспособность распознавать лица, места и ситуации, и они выглядят незнакомыми на некоторое время.
Синдром Алисы в стране чудес
Он известен также как синдром Тодд или синдром лилипутских галлюцинаций. Определяется как специфическое психическое нервное заболевание, которое влияет на человеческое восприятие.
Страдающие могут испытывать влияние микропсии, макропсии и другие проблемы в восприятием. Временное состояние, часто связано с мигренью, опухолью в головном мозге, но часто может быть связано и с первыми признаками вируса Epstein-Barr. Отчеты показывают, что симптомы заболевания часто встречаются в детстве, но много людей страдает от них и в подростковом возрасте. Оказывается, что ощущения, похожие на синдром Алисы в стране чудес могут использоваться в начальной фазе сна. Считается, что болезнь вызывается необычной электрической активностью вследствие искривленных притоков крови в части мозга, ответственные за обработку зрительного восприятия.
Обсессивно-компульсивное расстройство
Обсессивно-компулсивното расстройство, также ананкастное расстройство - это расстройство, связанное с тревогой, характеризующейся непроизвольными навязчивыми мыслями. Когда больной начинает принимать эти навязчивые мысли, то начинает развиваться тревожность, основанная на страхе, что произойдет что-то плохое. Больной чувствует, что нужно проводить иррациональные, необходимые действия, чтобы удалить беспокойство. Существуют экономические потери, потому что это отнимают много времени больного.
ОКР является четвертой наиболее распространенной болезнью. Этот диагноз ставится так же часто, как и диагноз диабет и астма. В США у каждого одного из 50 взрослых есть это психическое расстройство.
Парафрения
Парафрения - это сочетание параноидального бреда и мании величия. Сумасшедшие идеи пациента часто идут рука об руку с псевдо-галлюцинациями и „ложными воспоминаниями“. Больные воспринимают себя, как правители мира, приписывая бессмертие, божественное происхождение, утверждая, что они написали литературные шедевры под этими псевдонимами и т.п. Подобные люди очень высокомерны и таинственные.
Множественное расстройство личности
В этом случае личность пациента распадается на множество отдельных личностей, каждая из которых может иметь различный пол, возраст, национальность, темперамент, умственные способности, взгляды на мир или даже заболевания.
Дисоциативное расстройство личности (еще множественное расстройство личности) он считается результат серьезной травмы в детстве, например, повторяющееся c физическим, психическим или сексуальным насилием. В этом случае ребенок начинает воспринимать то, что произошло, как произошедшее на самом деле с другим человеком.
Самый поразительный рассказ о подобном расстройстве связано с насильником Билли Милиганом, который был арестован в конце 70-х годов прошлого века в США. Оказывается, что целых 24 человека жили в его голове.
Когда человек болеет – это, по крайней мере, неприятно, но когда болезнь редкая это еще и очень опасно. В мире существует совсем немного уникальных болезней, от них не найдено лекарств и их к сожалению невозможно вылечить. Редкой болезнь считается тогда, когда ее болеет очень малый процент населения и ее симптомы и развитие не изучены. Примером таких болезней является:
Прогерия – болезнь, симптомы которой схожи с быстрым старением. Больные не высокого роста. Без волос, нос удлиненный, кожа сморщена. Внешне маленькие дети напоминают стариков. Люди, страдающие этой напастью, долго не живут, максимум до 18 лет. Весь организм подвергается симптомам старения. Сосуды и сердце быстро изнашиваются и уже в детском возрасте напоминают состояние очень старого и больного человека. Большинство больных погибают от аттерелеросклероза – болезни стариков. Болезнь передается на генетическом уровне.
Лата – психологическая болезнь. Является последствием сильного нервного потрясения. В основном подвержены этой болезни женщины. Заболевшие перестают контролировать свои действия. Начинают подражать окружающим, становятся их зеркальным отражением. Повторяют жесты и слова. Далее могут перейти к агрессивным действиям, кричат, размахивают руками, могут полезть в драку.
Цицеро – болезнь извращенного аппетита. Люди едят абсолютно несъедобные вещи. Это может быть что угодно бумага, клей, химические средства. При этом они хотят съесть именно эту вещь.
Порфирия – боязнь солнечного света. Еще подобную болезнь называют синдромом вампира. Люди ведут себя подобно этим мифическим существам. Попадая под воздействие ультрафиолета, кожа больного превращается в красное пятно, человек терпит очень сильную боль. В тканях организма нарушен пигментный обмен, что и провоцирует подобные симптомы. Люди, страдающие данной болезнью, могут жить и нормально функционировать, только избегая солнечного света.
Линии Блашко – генетическое наследие. На теле человека, на коже на слизистой проступают коричневые линии, они проявляются, в первые месяцы жизни. Это своеобразное генетическое наследие. Наследие предков. В генах человека заложена подобная расцветка кожи и при определенных условиях она проявляется.
Микропсия – искажение реальных размеров предметов окружающей среды. Неврологическое заболевание, при котором больной видит предметы, более меньшими, чем они есть на самом деле. Это касается абсолютно всех предметов, которые его окружают, даже собственного тела. Нарушено не только зрение, но и другие органы чувств.
Синдром голубой кожи – пигментное отклонение. У человека голубая или фиолетовая кожа. Причем, такой симптом абсолютно не влияет на состояние организма. Люди доживают до старости и при этом абсолютно нормально себя чувствуют. Передается на генетическом уровне.
Гипертрихоз – наличие большого количества волос на теле человека. Большим количеством волос покрыто все тело. Заболевание генное. Всему виной 17-я хромосома . Впервые было обнаружено в бродячем цирке, где выступали артисты демонстрирующие свое тело покрытое волосами. Волосы, не просто покрывают всю кожу, они также очень интенсивно растут. У женщин больных гипертрихозом вырастает длинная густая борода. Также больные наделены характерными чертами лица. Широкими носами, большим ртом и губами, увеличенным подбородком.
Синдром взрывающейся головы – последствия сильного стресса. Больные слышат в голове разные шумы и звуки, особенно перед сном или во время сна. Заболевание довольно редкое в основном встречается у пожилых людей, но бывали случаи заболевания детей. Лекарств не найдено, но положительная тенденция все же, просматривается, если больной активно занимается спортом, йогой, много гуляет на свежем воздухе.
Трихотилломания – желание выдергивать волосы, которое не контролируется сознанием человека. Люди страдают этой болезнью на протяжение всей жизни и не могут справится, со своим пагубным желанием.
Синдром русалки – врожденная аномалия, ребенок рождается со зрощимися ножками. Такие дети живут совсем немножко, они умирают почти сразу после рождения, но был случай, когда девочка с подобным симптомом прожила 10 лет.
Алергия на воду. Встречается крайне редко. Может, проявится при рождении, или немного позже в процессе жизни. Люди, страдающие непереносимостью воды, не могут пить воду и напитки которые содержат ее в большом количестве, также они не выносят прикасания с водой. Попадания капельки воды на их тело причиняет им боль.
Цистиноз – в теле человека образуются кристаллы циститина. Люди, страдающие этой болезнью, могут погибнуть в любую минуту, так как их тело может попросту превратится в камень. Выжившие, те, кому вовремя и правильно установили диагноз, принимают много лекарств ежедневно, что бы предотвратить окаменение тела.
Врожденное отсутствие чувствительности боли
Врожденное отсутствие чувствительности боли. Эта болезнь проявляется полным отсутствием болевых ощущений. Также больные люди не чувствуют холода и тепла. На первый взгляд многие, мечтают, избавится от боли, но не все так радужно. Люди больные этим синдромом совершенно не осознают, где таится опасность, для их жизни и здоровья.
Редкие недуги практически неизлечимы, потому как специалисты всерьез ими не занимаются: есть гораздо более насущные проблемы. А бедолагам, попавшим в этот печальный список, мучения всерьез осложняют жизнь.
1. Нечувствительность к боли.
Есть ряд людей, у которых небольшая генетическая мутация выключает механизм переноса болевых сигналов по нервам в человеческом теле. Казалось бы жизнь без боли и страданий - просто мечта каждого человека, но в действительности больной постоянно рискует, так как может в любе мгновение порезаться, обжечься или удариться, не заметив этого сразу. Боль - это индикатор опасности, и без нее наша жизнь становится опасной. В общей сложности в США известно 100 случаев заболевания этим синдромом.
2. Синдром оборотня
По научному эта болезнь называлась гипертрихозис. Выражается в том, что у человека начинают вырастать волосы по всему телу, бесконтрольно, в том числе и на лице. В общей сложности известно 50 случаев, большинство из них переданы по наследству. В 2008 году ученые из Колумбийского университета обнаружили, что микроинъекции тестостерона затормаживает рост волос и стимулирует их выпадание в необычных областях, так что уже есть один из вариантов лечения этого заболевания.
4. Синдром Алисы в стране чудес.
Действительно, бывает и такое. При этом нейрологическом расстройстве человек с трудом различает объекты по размеру, считая все крохотным - микропсия, или огромным -макропсия. Чаще всего такой синдром провоцируется приемом галлюциногенных лекарств или наличием опухоли в мозгу.
5. Синдром Стендаля.
Еще одна необычное болезнь, при которой человек испытывает сильное беспокойство, дрожь, галлюцинации и головокружение при взгляде на предметы искусства. Такого человека запрещено пускать в Эрмитаж - погибнет.
6. Прогерия.
Очень редкий генетический дефект, характеризующееся комплексом изменений кожи и внутренних органов, обусловленных преждевременным старением организма. Основными формами является детская прогерия (синдром Гетчинсона (Хатчинсона)-Гилфорда) и прогерия взрослых (синдром Вернера).
7. “Человек, который не ест!”.
В египетском городе Кафр Сакр живет 13-летняя Рихам Абдель Латыф, которая не ест и не пьет уже более одного года. Но это не мешает ей продолжать жить как ни в чем не бывало и чувствовать себя изумительно. Даже потери веса у нее не наблюдается.
В прошлом она подхватила аллергию, а когда вылечилась от нее, обнаружила, что абсолютно не хочет есть. Девочка неплохо выглядела, никаких опасений со стороны местных врачей и родителей не вызывала и до поры до времени родители к столичным специалистам не обращались.
Но на днях родители Рихам все-таки решили выяснить, что за странная напасть одолевает их дочь, и обратились в министерство здравоохранения.
Сегодня создана специальная комиссия, в которую входят ведущие специалисты страны. Она будет заниматься изучением настолько необычного феномена и даст окончательный ответ на все вопросы.
8. “У меня по 200 оргазмов за день”.
Англичанка Сара Кармен испытывает по двести оргазмов в день. По ее словам, все началось после того, как в 19 лет ей прописали курс гормональной терапии.
«После этого я стала наблюдать, что каждый день все больше и больше возбуждаюсь», - рассказывает Кармен.
В настоящее время, барышня готова «загореться» от любой вибрации, которую ощущает ее тело: дуновения горячего воздуха от фена, тряски во время езды в машине, рукопожатие и т. д. Кармен говорит, что может испытывать до 200 оргазмов в день.
«Конечно, моим сексуальным партнерам не надо лезть из кожи вон, для того чтобы возбудить меня, но что-то чересчур быстро они устают», - вздыхает женщина.
Врачи говорят, что помочь Кармен можно только лишь хирургическим путем, но в этом случае она рискует стать инвалидом. Идеальным вариантом врачи считают подождать естественных для женщин возрастных изменений.
Между делом, женщина призналась общавшемуся с ней журналисту, что за время 40-минутной беседы она получила 5 оргазмов.
9. “Боюсь смеяться”
А у Кей Андервуд другая проблема - она падает в обморок, если начинает смеяться. Проблемы у нее начались пять лет назад. И пока Кей не научилась жить с этой болезнью, по ее признанию, она могла падать в обморок до 40 раз в день. «Я, просто, боюсь смеятся», - говорит Кейт.
Подобное расстройство - впадение в обморочное состояние, обездвиженность при эмоциональном шоке - зачастую встречается у животных, но временами наблюдается и у людей. Способов лечения заболевания в настоящее время не существует.
10. “Каменные мышцы”.
55-летний англичанин Роберт Кингхорн страдает очень редким генетическим заболеванием, при которой организм формирует вторичный скелет и превращает мышцы и соединительные ткани в кости. Медики называют это заболевание прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазией (ПОФ).
На сегодняшний день отсутствуют методы лечения этого заболевания, которым в мире страдает около 2,5 тысячи человек. У больных ПОФ происходит спонтанный рост костной ткани в районах суставов и мышц, в результате чего человек теряет способность к передвижению и попросту “окаменевает”.
Ужасный диагноз Роберту поставили уже в два года, когда у него перестала двигаться шея. А выбор между, тем, чтобы всю жизнь стоять или сидеть Роберт Кингхорн пришлось сделать в 1980 году. Он решил, что стоять лучше, и с тех пор никогда не сидел. Врачи предсказывали Роберту Кингхорну быструю смерть. Но он оказался человеком с сильным характером и жив до сих пор.
В настоящее время Роберту необходимо каждую минуту преодолевать огромные трудности. В этой нелегкой борьбе за жизнь Роберту помогают четыре человека. По дому он передвигается на специальной тележке с моторчиком, а спит на особой кровати, которая в “нерабочем” состоянии находится в вертикальном положении. Подойдя и прислонившись к ней спиной, Роберт с помощью пульта приводит ее в нормальное - горизонтальное положение.
ПОФ-дети рождаются нормальными, за исключением врожденного неправильного формирования больших пальцев ног (как правило отсутствует сустав). Спустя время у них образуются опухоли, которые, меняя местоположение на теле и пропадая, прогрессивно парализуют тело, создавая “второй” скелет. Заболевание может прогрессировать спонтанно, или убыстряться от травмы.
Врач Фредерик Каплан, управляющий Лаборатории ПОФ в Университете штата Пенсильвания, в настоящее время ведет поиск ПОФ-гена. Его Обособление ускорит исследования и может привести к нахождению эффективных методов лечения и полному исцелению каменных людей.
11. “Ничего не вижу”.
21-летняя жительница Мельбурна Натали Адлер уже 4 года страдает заболеванием, при котором три дня её глаза открыты, а следующие три дня закрыты, притом так крепко, что никакое усилие не способно их открыть. Врачи в растерянности, они полагают, что это, скорее всего, единственный случай во всем мире.
“На третий день под вечер что-то происходит, - рассказывает Натали. - Ложусь вечером спать, и уже не могу открыть глаза. Наутро та же ситуация. И ни один человек не может дать ответ, что со мной происходит”.
Девушка прошла уже не одну сотню обследований, но пока безрезультатно. “Это началось, когда я ещё училась в школе, после того, как я перенесла инфекцию придаточных пазух носа и стафилококковую инфекцию. Одним воскресным утром я проснулась и почувствовала, что мои веки опухли. И дальше все было только хуже. Иногда мои глаза начали закрываться, притом совершенно непроизвольно. Через несколько недель они закрылись на три дня”, - продолжает Натали.
Специалисты королевской больницы Royal Eye and Ear Hospital говорят, что никогда в жизни не сталкивались с подобным феноменом. “Мы не можем установить точный диагноз, - говорит профессор Джастин О Дэй. - Состояние мисс Адлер имеет некоторые признаки блефароспазма - случайного спазма мышцы века, в результате которого глаза закрываются. Но точного медицинского объяснения заболевания Натали нет. В первый раз за всю свою практику наблюдаю пациентку с подобный интенсивностью спазмов и частотой закрывания век, особенно учитывая её юный возраст”.
В период “слепых дней” глаза девушки почти что полностью закрыты, лишь только остается небольшая щелка на левом глазу. Когда же глаза полностью открываются, они функционируют нормально, однако порой веко левого глаза может закрыться полностью.
Все время в “зрячий” период у Натали распланировано. Она старается выполнить как можно больше дел, пока еще может нормально видеть. К сожалению, не все можно спланировать. “Свое 18-летие я отмечала с закрытыми глазами, но когда мне исполнялся 21 год, они были открыты, так что мы устроили грандиозную вечеринку!”, - рассказывает Натали.
12. “Серебряный человек”.
Удивительной болезнью сегодня страдает житель Казани Валерий Епифанович Вершинин. 2 марта 1973 года он выписывался из больницы после воспаления легких. Разговорился с лечащим врачом и обмолвился о своем хроническом насморке.
Врач посоветовал поменять лекарство. Валерий Епифанович по дороге домой зашел в ближайшую аптеку и поинтересовался там: нет ли чего-нибудь от насморка? В аптеке ему выдали детские капли - протаргол. Эх, знал бы он до чего доведет это зелье за пять копеек!
Безобидные детские капли спровоцировали последствия, повергшие всех в шок: впоследствии первых же закапываний в нос мужчина стал терять природный цвет кожи - она стала приобретать серебристо-синий оттенок, делающий его похожим на инопланетянина из кинофильмов. Засеребрились и волосы на руках и груди.
Взглянув на себя в зеркало и ужаснувшись, Валер кинулся по врачам. Те, изумившись диковинному виду необычного пациента, только лишь развели руками и отправили сдавать анализы.
Лишь только после продолжительных амбулаторных обследований серебряному человеку был вынесен чрезвычайно расплывчатый диагноз: “С названием вашей болезни мы еще не определились - аргерия или аргероз”. От слова аргентум - серебро. Дело в том, что в состав этих самых капель входило азотно-кислое серебро, которое организм Валерия почему-то не усвоил. Врачи заверили, что волноваться не стоит: серебро полезно для здоровья: укрепляет иммунитет и убивает микробы.
Вид, как утверждают очевидцы, у Валерия Епифановича впрямь необычный. Серо-синий нос, лицо - чуть светлее. Дальше, по нисходящей, еще светлее грудь и совершенно белые ноги.
Но оптимизма у Валерия Епифановича не убавилось. По сути, никогда не отличавшийся хорошим здоровьем Вершинин после посинения стал настоящим богатырем. За тридцать с лишним лет грипп перенес лишь раза три. Это при том, что каждое утро он обливался холодной водой, а на работу через весь городок, даже в сильный мороз, добирался в одном рабочем халате (“Все равно ведь сильнее, чем есть, не посинеешь!”, - шутил Валерий). Врачи несколько лет подряд заставляли его проходить разные обследования. Но диагноз постоянно оставался одинаковым - патологически здоров.
“По врачам не хожу - без толку, - делится с журналистами Вершинин. - Понял - “посинение” мне на пользу! Я себя чувствую на 20 лет. Стольник-то точно разменяю!”
13. “Огромные ноги”.
У 33-летней жительницы британского графства Ланкашир Менди Селларс по неизвестной причине с каждым годом увеличиваются в размерах ноги. Врачи предполагают, что барышня страдает от редкого недуга, известного под названием “Синдрома Протея”, но не знают, как его можно вылечить и предлагают один только выход - ампутацию обеих конечностей.
Ноги Менди в 3 раза больше тела, ее голени 88 см в обхвате каждая, а ступни - 40 см длиной. Левая ножища британки длиннее правой на 13 сантиметров, стопа сильно деформирована и вывернута на 180 градусов. “Я вешу 127 килограммов, 95 из которых - это вес моих ног”, - рассказала женщина.
Нормальная существование (бренное) для Менди Селларс попросту невозможна: ей приходится ездить на специальной машине и, помимо того, она не может работать целый день.
“Мои ноги становятся все тяжелее, что дает дополнительную нагрузку на сердце и другие внутренние органы. Так что, по мнению медиков, спасти мою жизнь сможет лишь ампутирование и протезы”, - сокрушается Менди.
Когда Менди появилась на свет, врачи предсказывали, что она проживет не больше недели: ее ноги были разной длины и совершенно не пропорциональны относительно тела. Но уже через 18 месяцев девочка неожиданно для всех начала ходить. Невзирая на свою заболевание, Менди Селларс очень энергичный и творческий человек.
И даже сейчас, когда ей угрожает ампутирование обеих конечностей, она заявляет, что готова принять это как новую форму своей жизни. “Без ног мне легче будет кататься на сноуборде, или сплавляться на плотах”, - шутит женщина…
