Парлазин (parlazin) капли инструкция по применению. Капли "Парлазин": инструкция по применению, отзывы, показания и аналоги Синонимы нозологических групп




*зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru)

Регистрационный номер:

П N015607/01-20.03.2009

Торговое название:

ПАРЛАЗИН ®

Международное непатентованное название:

цетиризин

Лекарственная форма:

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав:

активное вещество: 10 мг цетиризина дигидрохлорида в каждой таблетке,
вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, лактозы моногидрат (11,5 мг), целлюлоза микрокристаллическая, Опадрай Y-1-7000 (гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 400), ариавит сансет желтый (краситель солнечный закат желтый).

Описание:

светло-оранжевые, двояковыпуклые, продолговатые таблетки с фаской покрытые пленочной оболочкой, с риской на одной и гравировкой Е 511 на другой стороне, без запаха.
Вид таблеток на изломе: наружное кольцо оболочки светло-оранжевого цвета, а ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противоаллергическое средство – Н 1 -гистаминовых рецепторов блокатор

АТХ код: R06AE07

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Цетиризин является карбоксилированным метаболитом гидроксизина, принадлежит к классу антигистаминных препаратов производных пиперазина. Действие цетиризина и его противоаллергические эффекты основаны на избирательной блокаде периферических гистаминовых H 1 -рецепторов. При помощи этого механизма цетиризин подавляет ранние аллергические реакции, опосредованные гистамином, снижает миграцию клеток воспаления и высвобождение медиаторов, связанных с поздними аллергическими реакциями. Цетиризин имеет лишь незначительные антихолинергические и антисеротонинергические эффекты.

Фармакокинетика

После приема внутрь цетиризин быстро всасывается, и его максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 30-60 минут. Кумуляция после приема внутрь не обнаружена, В случае приема внутрь доз от 5 до 60 мг цетиризин имеет линейную фармакокинетику. Одновременный прием пищи не влияет на степень всасывания, однако пища вызывает задержку достижения максимальной концентрации в плазме на 1,7 ч и снижает максимальную концентрацию на 23%. Связывание с белками плазмы составляет 93% и не зависит от концентрации в диапазоне от 25 до 1000 нг/мл; в этот диапазон входят терапевтические значения концентрации в плазме крови. Являясь основным метаболитом гидроксизина, цетиризин более гидрофилен, чем исходное вещество, и поэтому он обладает очень низкой способностью проникать через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизируется лишь небольшая часть цетиризина путем превращения в практически неактивный О-дезалкилированный метаболит в печени. В течение 24 часов 60% принятой внутрь дозы выводится в виде неизмененного вещества через почки, и еще 10% выводится на протяжении следующих 4 дней. Примерно 10% выводится через кишечник, частично в форме метаболитов. Цетиризин проникает в грудное молоко. Период полувыведения из плазмы крови составляет 8-12 часов у взрослых, примерно 6 часов у детей от 6 до 12 лет и примерно 5 часов у детей от 1 до 6 лет. Из-за более высокой частоты снижения функции почек у пожилых пациентов клиренс цетиризина в этой возрастной группе может быть снижен. При многократном приеме фармакокинетика цетиризина несущественно изменяется при легкой почечной недостаточности по сравнению со здоровыми добровольцами. Однако у больных с умеренной почечной недостаточностью период полувыведения цетиризина увеличивается втрое, а клиренс снижается на 70% по сравнению со здоровыми. У больных на гемодиализе возможно трехкратное увеличение периода полувыведения и 70%-ное снижение клиренса даже после однократного приема 10 мг цетиризина. По сравнению с теми же параметрами здоровых добровольцев, у больных с хронической печеночной недостаточностью наблюдалось примерно 50%-ное увеличение периода полувыведения и 40%-ное снижение клиренса.

Показания к применению:

  • сезонный и круглогодичный аллергический ринит и конъюнктивит
  • зудящие аллергические дерматозы
  • поллиноз (сенная лихорадка) крапивница (в том числе хроническая идиопатическая)
  • отек Квинке

Противопоказания:

  • Повышенная чувствительность к активному или любому вспомогательному компоненту препарата.
  • Детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы).
  • Почечная недостаточность при клиренсе креатинина менее 10 мл/мин.
  • Беременность и период лактации (см. раздел "Беременность и период лактации").
  • Непереносимость лактозы и синдром нарушения всасывания глюкозы-галактозы (для данной лекарственной формы - см. раздел «особые указания»).

С осторожностью препарат назначается при хронической почечной недостаточности средней и тяжелой степени (требуется коррекция режима дозирования), а так же больным пожилого возраста (требуется коррекция режима дозирования).

Беременность и кормление грудью

Отсутствуют данные клинических исследований применения препарата при беременности, в связи с чем этот препарат противопоказан при беременности.
Цетиризин проникает в грудное молоко, поэтому он противопоказан во время грудного вскармливания или же необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Для приема внутрь

Взрослым и детям в возрасте от 12 лет
Обычная доза: 1 раз по 1 таблетке (1×10 мг) ежедневно, жедателъно вечером.

Детям от 6 до 12 лет
Обычная доза: по ½ таблетки 2 раза в день (2 × 5 мг) ежедневно утром и вечером или 1 раз по 1 таблетке (1 × 10 мг) ежедневно, желательно вечером.

Детям в возрасте от 1 до 6 лет
рекомендуется назначать Парлазин в лекарственной форме капли для приема внутрь.

Особые группы пациентов
Может возникнуть необходимость снижения дозы у пожилых пациентов (см. также раздел "Особые указания").

При нарушении функции почек дозу следует устанавливать индивидуально в соответствии с функцией почек. Приведенная ниже таблица окажет помощь в подборе дозы. Для использования этой таблицы следует оценить клиренс креатинина у пациента (КК) в мл/мин.
После определения концентрации креатинина сыворотки крови (мг/дл) значение КК (мл/мин) можно оценить по следующей формуле:

КК = × масса тела (кг) / 72 - креатинин сыворотки крови (мг/дл) × 0,85 (у женщин)

Таблица 1. Подбор дозы при заболевании почек

Побочное действие

Обычно препарат переносится хорошо. Наиболее частыми (≥ 2 %) побочными эффектами являются сонливость (частота возрастает в зависимости от дозы), чувство усталости, головная боль, мигрень, головокружение, сухость во рту, тошнота, боль в животе, диарея, беспокойство, повышение двигательной активности. Интенсивность этих побочных эффектов можно снизить, разделив суточную дозу на два приема.
Редко (

Передозировка

Симптомы (при приеме однократной дозы 50 мг): спутанность сознания, головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, слабость, недомогание, седативный эффект, сонливость, ступор, мидриаз, зуд, тремор, диарея, задержка мочи.
Лечение: промывание желудка, провокация рвоты; прием активированного угля, симптоматическая и поддерживающая терапия. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не выявлено взаимодействий при совместном применении с диазепамом, циметидином, азитромицином, эритромицином, кетоконазолом, псевдоэфедрином. Совместное назначение с теофиллином (400 мг/сут) приводит к снижению общего клиренса цетиризина (кинетика теофиллина не изменяется). Совместное применение цетиризина и макролидных антибиотиков или цетиризина с кетоконазолом не вызывало клинически значимых изменений ЭКГ.
Алкоголь: Как и во время приема любого другого антигистаминного препарата, следует избегать употребления алкогольных напитков во время лечения.

Особые указания

При появлении реакций гиперчувствительности прием препарата следует немедленно прекратить.
Заболевания почек. Из-за снижения скорости выведения цетиризина он может накапливаться в организме пациентов с нарушенными функциями почек; при этом может возрастать частота и тяжесть побочных антихолинергических эффектов или действия на ЦНС, даже в случае приема обычной дозы для взрослых. Поэтому в таких случаях рекомендуется снижать дозу.
Пожилые пациенты особенно чувствительны к антихолинергическому действию антигистаминньгх препаратов (например, сухость во рту, задержка мочи). Если эти побочные эффекты наблюдаются длительно, а также при нарастании их интенсивности, прием препарата следует прекратить. Несмотря на то, что цетиризин реже вызывает антихолинергические побочные эффекты или тяжелое побочное действие на ЦНС, он может накапливаться (возрастное снижение почечной функции более вероятно у пбжилых пациентов) и вызывать антихолинергические побочные эффекты или побочное действие на ЦНС даже при введении обычной дозы для взрослых.
Таблетки, покрытые оболочкой, содержат лактозу, поэтому этот препарат не следует назначать пациентам с непереносимостью лактозы и/или синдроме нарушения всасывания глюкозы-галактозы.
Кожные пробы:
прием Парлазина должен быть прекращен не менее чем за 3 дня до выполнения аллергической кожной пробы во избежание ложноотрицательных результатов.

Способность к управлению транспортными средствами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска:

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг. По 5, 7 или 10 таблеток в блистеры из ПВХ/ПВДХ/ал.фольга.
1 блистер (по 5, 7 или 10 таблеток) или 3 блистера (по 10 таблеток) упакованы вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Срок хранения

4 года. Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке.

Условия хранения:

При температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта врача.

Производитель
ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС
1106 Будапешт, ул. Керестури, 30-38 ВЕНГРИЯ

Организация, принимающая претензии:
Представительство ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» (Венгрия) г. Москва
121108, г. Москва, ул. Ивана Франко, д. 8.

Парлазин – лекарственное противоаллергическое средство, относящееся к фармгруппе блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов, является производным пиперазина.

Состав и форма выпуска

Парлазин выпускается в виде:

  • Покрытых пленкой таблеток, овальных, двояковыпуклых, имеющих бледно-оранжевый цвет. В каждой таблетке находится 10 мг основного компонента – цетиризина дигидрохлорида, прочие составляющие представлены: лактозы моногидратом, кремния диоксидом коллоидным безводным, магния стеаратом, МКЦ, макроголом 400, гипромеллозой, титана диоксидом, красителем. Реализуется препарат по 5, 10 или 30 таблеток в блистерах, вложенных в бумажные упаковки;
  • Бесцветных капель Парлазин для приема внутрь дозировкой 20 мл в стеклянных флаконах-капельницах, упакованных в коробки картонные. В 1 мл средства заключено 10 мг цетиризина дигидрохлорида, также в состав входят дополнительные ингредиенты в виде: метилпарагидроксибензоата, натрия сахарината, глицерола, пропиленгликоля, натрия ацетата тригидрата, пропилпарагидроксибензоата, ледяной уксусной кислоты, очищенной воды.

Показания к применению

  • Крапивницы (включая идиопатическую в хронической форме);
  • Круглогодичного и сезонного аллергического ринита;
  • Зудящих дерматозов, имеющих аллергическую природу;
  • Аллергического конъюнктивита;
  • Отека Квинке;
  • Сенной лихорадки (поллиноза).

Противопоказания

Применение Парлазина, по прилагающейся аннотации, противопоказано:

  • Кормящим грудью и беременным женщинам;
  • Лицам, обладающим гиперчувствительностью к препарату или какому-либо из его компонентов.

Не рекомендуется также прием обеих форм антигистаминного средства малышам до 12 месяцев (т.к. не доказана результативность и безопасность использования препарата в этом возрасте) и таблеток – детям младше 6 лет. С крайней осторожностью назначается употребление Парлазина пациентам преклонного возраста или имеющим хроническую почечную недостаточность – этим категориям больных требуется корректировка дозирования.

Способы применения и дозировки

Препарат используется перорально, таблетки рекомендуется запивать 150-200 мл воды, капли – растворять перед употреблением в воде. Подросткам после 12 лет и взрослым Парлазин, по инструкции, назначают в дозировке одной таблетки или 20 капель (10 мг) однократно в день, желательно перед сном.

Детям 6-12 лет прописывают в сутки по ½ таблетки или 10 капель (5 мг), принимаемых 1 раз или разделенных на 2 приема – в утреннее и вечернее время по 2,5 мг (5 капель или ¼ таблетки). Детям 2-6 лет рекомендуют препарат по 10 капель однократно или по 5 капель дважды в сутки, малышам от 1 года до 2 лет – по 5 капель 2 раза в день.

Пациентам преклонного возраста или болеющим почечной недостаточностью назначают применение Парлазина в максимальных суточных дозировках, не превышающих 5 мг.

Побочные действия

Терапия препаратом, по отзывам пациентов, лечившихся Парлазином, иногда сопровождается: ощущением усталости, головной болью, сухостью во рту, сонливостью, мигренью, головокружениями, тошнотой, повышением двигательной активности. В редких случаях возможна также кожная сыпь и ангионевротический отек. Интенсивность нежелательных реакций можно снизить, деля назначенную суточную дозу на два приема.

Симптомы передозировки Парлазином у взрослыхпроявляютсяв виде – сонливости, повышенной утомляемости, запора, задержки мочеиспускания (при однократном приеме 50 мг), у детей – раздражительности и беспокойства, переходящих в сонливость. Для лечения подобных состояний требуется провести промывание желудка и в случае необходимости симптоматическую терапию.

Особые указания

Пациентам, страдающим гиполактазией, необходимо помнить, что в состав таблеток включена лактоза.

Для получения достоверной реакции при проведении прик-теста (кожной аллергопробы) требуется отказаться от применения Парлазина за три дня до тестирования.

Аналоги

К структурным аналогам противоаллергического средства относят: Цетиринакс, Зинцет, Цетиризин-Тева, Зодак, Алерза, Цетиризин Гексал, Зиртек, Аллертек, Летизен, Цетиризин, Зетринал, Цетрин.

К аналогам Парлазина по механизму действия причисляют: Супрастинекс, Гленцет, Ксизал, Левоцетиризин-Тева, Зенаро, Цезера, Эльцет, Левоцетиризин Сандоз, Зодак Экспресс.

Условия и сроки хранения

Срок годности таблеток составляет 2 года, капель – 4 года, при условии соблюдения следующих правил хранения обеих лекарственных форм Парлазина, рекомендованных производителем: защищенное от воздействия солнечного света, сухое место с температурой воздуха ниже 26 °C. Открытый флакон с каплями подлежит хранению не более 28 дней.

Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Таблетки.



Общие характеристики. Состав:

Действующее вещество: цетиризина дигидрохлорид 10 мг

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая. Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 400, ариавит "Сансет" желтый.


Фармакологические свойства:

Избирательный блокатор гистаминовых Н1-рецепторов из группы производных пиперазина. Является основным карбоксилированным метаболитом гидроксизина. По сравнению с гидроксизином он менее липофилен, хуже проникает в ЦНС и в меньшей степени вызывает седативный эффект. По сравнению с другими антигистаминными средствами цетиризин имеет более полярные (менее липофильные) группы, присоединенные к боковой цепи этиламина, что снижает его поступление в ЦНС, повышает избирательность по отношению к гистаминовым Н1-рецепторам, а также уменьшает побочные эффекты, связанные с холиноблокирующей активностью. Препарат угнетает миграцию эозинофилов и ингибирует факторы хемотаксиса эозинофилов. В значительной степени уменьшает накопление эозинофилов в коже, а также кожную разрешающую реакцию на гистамин, оцениваемую по размерам волдыря и гиперемии. Кроме того, препарат угнетает и другие клетки (в т.ч. нейтрофилы). Парлазин® предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Действие препарата начинается через 20 мин после приема, максимальный эффект развивается через 1 ч, продолжительность действия - 24 ч.

Фармакокинетика. Всасывание После приема внутрь препарат всасывается быстро и полностью. Одновременный прием пищи оказывает незначительное влияние. Распределение Связывание с белками плазмы составляет 93%. Кажущийся Vd цетиризина - 0.5-0.8 л/кг, что существенно меньше, чем у других избирательных блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов. Проникает через ГЭБ в незначительных количествах и практически не взаимодействует с центральными гистаминовыми Н1-рецепторами. Выделяется с грудным молоком. Метаболизм Не подвергается интенсивному метаболизму в печени. Обнаружен один неактивный метаболит, образующийся при окислительном О-деалкилировании боковой цепи (выявлен в плазме крови, кале). Выведение T1/2 составляет 7.4-9 ч. При применении препарата в дозе 10 мг около 60% цетиризина выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 ч, 10% выводится в последующие 4 дня; 10% - выводится с калом в течение 5 дней. О-алкилированный метаболит выводится с калом, предполагается также выведение с желчью. Фармакокинетика в особых клинических случаях У детей конечный T1/2 составляет 6.2 ч (на 33% меньше, чем у взрослых). У детей в возрасте до 4 лет T1/2 - 4.9 ч. У пожилых людей и у больных с хроническими заболеваниями печени T1/2 увеличивается на 50%. T1/2 может увеличиваться и при . При почечной недостаточности легкой или средней степени тяжести T1/2 составляет 19-21 ч. Почечный клиренс при нормальной функции почек составляет 40 мл/мин, при почечной недостаточности легкой степени - 7 мл/мин, при почечной недостаточности средней степени тяжести - 1.5 мл/мин. Хотя клиническое значение этих факторов не установлено, у таких пациентов следует проводить коррекцию дозы препарата. При гемодиализе фармакокинетика цетиризина не меняется.

Показания к применению:

— сезонный и круглогодичный аллергический ринит и ;

Способ применения и дозы:

Взрослым и подросткам старше 12 лет назначают по 10 мг (1 таб. или 20 капель) 1 раз/сут, предпочтительно на ночь.

Детям в возрасте 6-12 лет назначают по 5 мг (1/2 таб. или 10 капель) 2 раза/сут (утром и вечером) или по 10 мг (1 таб. или 20 капель) 1 раз/сут (вечером). Детям в возрасте 2-6 лет назначают по 5 мг (10 капель) 1 раз/сут. Можно также разделить эту дозу на 2 приема по 2.5 мг (по 5 капель утром и вечером). Детям в возрасте 1-2 лет назначают по 2.5 мг (5 капель) 2 раза/сут.

Пациентам пожилого возраста и пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется уменьшить суточную дозу до 5 мг. Таблетки принимают внутрь, запивая большим количеством воды (200 мл). Капли перед приемом растворяют в воде.

Особенности применения:

При развитии реакций повышенной чувствительности лечение препаратом Парлазин® следует прекратить. У пациентов с почечной недостаточностью в связи с замедлением выведения препарата возможна кумуляция цетиризина. При назначении Парлазина данной категории пациентов в рекомендуемых дозах для взрослых могут отмечаться побочные эффекты, связанные с холиноблокирующим действием и влиянием на ЦНС. Поэтому при применении препарата у пациентов с нарушениями функции почек рекомендуется снижение дозы. У пациентов пожилого возраста повышается риск развития холиноблокирующих эффектов препарата (сухость во рту, задержка мочи). При усилении таких симптомов лечение Парлазином следует прекратить. Выраженного холиноблокирующего или угнетающего влияния на ЦНС при назначении Парлазина в стандартных дозах, как правило, не возникает. Тем не менее, риск накопления цетиризина увеличивается (в связи с прогрессирующим уменьшением функции почек у пожилых пациентов). Следует учитывать, что Парлазин® в форме таблеток содержит лактозу. Поэтому пациенты с непереносимостью лактозы должны быть информированы об этом. Лечение Парлазином следует прекратить за 3 дня до проведения прик-теста с целью предупреждения искажения реакции. Следует воздерживаться от употребления алкогольных напитков в период лечения Парлазином. Использование в педиатрии Детям в возрасте до 1 года Парлазин® не назначают ни в какой лекарственной форме, т.к. в этой возрастной группе безопасность и эффективность препарата не установлена. Для лечения детей в возрасте от 1 года до 6 лет следует применять Парлазин® в форме капель для приема внутрь. Парлазин® в форме таблеток можно применять у детей в возрасте 6 лет и старше. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами При первом приеме Парлазина следует обратить внимание на возможность развития побочных эффектов (сонливость). Больным рекомендуется воздерживаться от вождения автомобиля или управления механическими устройствами до исчезновения побочных эффектов. В дальнейшем при необходимости вождения автотранспорта или при работе, требующей повышенного внимания, пациентам не следует превышать суточную дозу 10 мг.

Побочные действия:

Со стороны ЦНС: редко - сонливость (в зависимости от дозы), чувство усталости, беспокойство (повышение двигательной активности).

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, . Интенсивность вышеперечисленных симптомов можно уменьшить, разделив дневную дозу на 2 приема.

Аллергические реакции: редко (≤2%) - отек Квинке, сыпь.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Не установлено клинически значимого взаимодействия цетиризина с глипизидом, диазепамом, циметидином, азитромицином, псевдоэфедрином, кетоконазолом, эритромицином. При одновременном применении цетиризина с теофиллином (400 мг/сут) отмечается снижение общего клиренса цетиризина на 16%. Фармакокинетика теофиллина при этом не изменяется.

Противопоказания:

— беременность;

— период лактации (грудное вскармливание);

— детский возраст до 1 года;

— детский возраст до 6 лет (для таблеток);

— повышенная чувствительность к цетиризину или другим компонентам препарата.

Передозировка:

Симптомы: часто - чувство усталости, сонливость. У детей отмечается беспокойство и раздражительность, за которыми следует сонливость. При приеме однократной дозы 50 мг могут отмечаться задержка мочеиспускания, .

Лечение: необходимо вызвать рвоту, промыть желудок. При необходимости проводят поддерживающее и симптоматическое лечение. Специфического антидота нет. не эффективен.

Условия хранения:

Препарат в форме таблеток следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года. Препарат в форме капель следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 4 года. Открытый флакон следует хранить не более 4 недель.

Условия отпуска:

По рецепту

Упаковка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-оранжевого цвета, двояковыпуклые, продолговатые, с фаской, с риской на одной стороне и гравировкой "Е 511" на другой стороне, без запаха; на изломе: наружное кольцо оболочки светло-оранжевого цвета, ядро таблетки белого или почти белого цвета.


Парлазин относится к группе противоаллергических препаратов. Его действие распространяется на Н1-гистаминовые рецепторы. За счет их ингибирования не происходит связывания аллергенов с рецепторами, что не дает хода развитию аллергического процесса. Кроме того Парлазин уменьшает отечность подслизистого слоя и улучшает проходимость дыхательных путей. Показан к применению при большинстве аллергических заболеваний, в том числе и для купирования отека Квинке. Лечебный эффект развивается на протяжении получаса и сохраняется в течение суток. Препарат хорошо переносится пациентами и может использоваться с профилактической целью в период цветения растений или при вынужденном контакте с потенциальными аллергенами.

1. Фармакологическое действие

Лекарственная группа:
Лекарственное средство, блокирующее Н1-рецепторы гистамина, относящееся к группе пиперазина.

Лечебные эффекты:

  • Угнетение миграции эозинофилов;
  • Блокирование факторов хемотаксиса эозинофилов;
  • Снижение накопления эозинофилов в кожных покровах;
  • Снижение проявления кожных аллергических реакций;
  • Угнетение различных клеток в очаге воспаления;
  • Облегчение течения различных аллергических реакций;
  • Предупреждение возникновения различных аллергических реакций;
  • Снижение проницаемости мелких кровеносных сосудов;
  • Противозудное действие;
  • Снижение выделения экссудата;
  • Предупреждения развития отеков;
  • Устранение спазма гладкой мускулатуры.
Фармакокинетика:
Парлазин быстро всасывается и начинает действовать спустя 20 минут, достигая максимального лечебного эффекта спустя один час.

Продолжительность действия - на протяжение одних суток после его приема внутрь.

Препарат способен проникать сквозь гематоэнцефалический барьер.

Парлазин способен выделяться с грудным молоком.

Связывание с плазменными белками крови: значительное (более 90%).

Выведение: почки, кишечник.

2. показания к применению

Лечение:
  • сезонного аллергического насморка;
  • круглогодичного аллергического насморка;
  • сезонного аллергического конъюнктивита;
  • круглогодичного аллергического ;
  • устранение зудящих аллергических поражений кожных покровов;
  • отека Квинке;
  • сенной лихорадки;
  • хронического течения;
  • крапивницы неясного происхождения.

3. Способ применения

Парлазин в форме таблеток:
  • для детей 6-12 лет: половина таблетки препарата два раза в день;
  • для пациентов старше 12-ти лет: одна таблетка препарата однократно в день перед отходом ко сну.
Парлазин в форме капель для применения внутрь:
  • для детей одного-двух лет: пять капель препарата два раза в день;
  • для детей 2-6 лет: 10 капель препарата однократно в день;
  • для детей 6-12 лет: 10 капель препарата два раза в день;
  • для пациентов старше 12-ти лет: 20 капель препарата однократно в день перед отходом ко сну.
Особенности применения:
  • Парлазин в форме таблеток следует запивать большим количеством питьевой воды;
  • Пациенты старческого возраста, а также страдающие функциональной недостаточностью деятельности почек, принимают Парлазин в суточной дозировке 5 мг;
  • Препарат в форме капель перед приемом растворяется в небольшом количестве питьевой воды;
  • Во время лечения не следует употреблять алкогольные напитки.

4. Побочные действия

  • Центральная нервная система: повышение усталости, беспричинное беспокойство, сонливость, повышение двигательной активности, головные боли;
  • Реакции повышенной чувствительности к Парлазину: , кожные высыпания;
  • Пищеварительная система: сухость слизистой оболочки ротовой полости, тошнота.

5. Противопоказания

  • Применение у пациентов возрастом до одного года жизни;
  • Повышенная чувствительность к Парлазину или его компонентам;
  • Применение на любом сроке беременности;
  • Применение Парлазина у пациентов младше шести лет (в форме таблеток);
  • Индивидуальная непереносимость Парлазина или его компонентов.

6. При беременности и лактации

В течение всех сроков беременности применение Парлазина категорически противопоказано .

Перед началом лечения Парлазином следует прекратить грудное вскармливание.

7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Одновременное применение Парлазина с:
  • Теофиллином приводит к повышению концентрации;
  • сорбирующими лекарственными средствами приводит к снижению всасывания.

8. Передозировка

Симптомы:
  • Центральная нервная система: чувство усталости, беспричинное беспокойство, сонливость, повышение нервной раздражительности;
  • Мочевыделительная система: задержка мочеиспускания;
  • Пищеварительная система: запор.
Специфическое противоядие: не существует.

Лечение передозировки:
Вызвать рвоту;

  • Провести промывание желудка;
  • Провести поддерживающее лечение;
  • Провести симптоматическое лечение.
Гемодиализ: не приносит результатов.

9. Форма выпуска

Таблетки, 10 мг - 5, 7, 10 или 30 шт.
Капли для применения внутрь, 10 мг/1 мл - 20 мл 1 фл.

10. Условия хранения

Парлазин должен хранится в темном недоступном для посторонних месте.
  • в форме таблеток: в течение двух лет;
  • в форме капель для внутреннего применения: в течение четырех лет.

11. Состав

1 таблетка:

  • цетиризина дигидрохлорид - 10 мг.
  • Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая.

1 мл в форме капель:

  • цетиризина дигидрохлорид - 10 мг;
  • Вспомогательные вещества: глицерол, пропиленгликоль, натрия сахаринат, натрия ацетата тригидрат, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, ледяная уксусная кислота, вода очищенная.

12. Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается без рецепта.

Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

* Инструкция по медицинскому применению к препарату Парлазин опубликована в свободном переводе. ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ

При развитии реакций повышенной чувствительности лечение препаратом Парлазин следует прекратить.

У пациентов с почечной недостаточностью в связи с замедлением выведения препарата возможна кумуляция цетиризина. При назначении Парлазина данной категории пациентов в рекомендуемых дозах для взрослых могут отмечаться побочные эффекты, связанные с холиноблокирующим действием и влиянием на ЦНС. Поэтому при применении препарата у пациентов с нарушениями функции почек рекомендуется снижение дозы.

У пациентов пожилого возраста повышается риск развития холиноблокирующих эффектов препарата (сухость во рту, задержка мочи). При усилении таких симптомов лечение Парлазином следует прекратить. Выраженного холиноблокирующего или угнетающего влияния на ЦНС при назначении Парлазина в стандартных дозах, как правило, не возникает. Тем не менее, риск накопления цетиризина увеличивается (в связи с прогрессирующим уменьшением функции почек у пожилых пациентов).

Следует учитывать, что Парлазин в форме таблеток содержит лактозу. Поэтому пациенты с непереносимостью лактозы должны быть информированы об этом.

Лечение Парлазином следует прекратить за 3 дня до проведения прик-теста с целью предупреждения искажения реакции.

Следует воздерживаться от употребления алкогольных напитков в период лечения Парлазином.

Использование в педиатрии

Детям в возрасте до 1 года Парлазин не назначают ни в какой лекарственной форме, т.к. в этой возрастной группе безопасность и эффективность препарата не установлена.

Для лечения детей в возрасте от 1 года до 6 лет следует применять Парлазин в форме капель для приема внутрь.

Парлазин в форме таблеток можно применять у детей в возрасте 6 лет и старше.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При первом приеме Парлазина следует обратить внимание на возможность развития побочных эффектов (сонливость). Больным рекомендуется воздерживаться от вождения автомобиля или управления механическими устройствами до исчезновения побочных эффектов. В дальнейшем при необходимости вождения автотранспорта или при работе, требующей повышенного внимания, пациентам не следует превышать суточную дозу 10 мг.