Но-шпа – все, что нужно знать о препарате. Как и когда принимать? Но-шпа - от чего помогает




Многие знают от чего может быть назначена Но-шпа, ведь сегодня это одно самых популярных лекарственных средств соответствующего действия. Этот препарат традиционно принимают при болях разного характера и спазмов различной локализации.

От чего пьют Но-шпу

Активное вещество этого препарата — , оказывающий спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру и поэтому способный справляться с даже с сильными болями спастического характера. Его применяют в качестве основного и вспомогательного средства в лечении таких болезней:

  • воспаление желчного пузыря (холецистит) и другие заболевания желчевыводящих путей;
  • почечнокаменная болезнь (нефролитиаз);
  • воспаление слизистой оболочки почечных лоханок (пиелит);
  • воспаление мочевого пузыря (цистит);
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • воспаление слизистой оболочки желудка (гастрит), тонкой кишки (энтерит), толстого кишечника (колит) и другие заболевания ЖКТ;
  • головные боли;
  • боли при менструациях (дисменорея).

Применение

Препарат выпускается в виде таблеток (их принимают внутрь, запивая достаточным количеством воды) или раствора для инъекций (его вводят внутривенно или внутримышечно). После приёма Но-шпа быстро растворяется и полностью абсорбируется. Максимальная суточная доза составляет:

  • для взрослых — 240 мг (при этом разовая доза не может превышать 80 мг);
  • для детей от 12 лет — 160 мг (эту дозу следует разделить на 2-4 приёма);
  • для детей 6-12 лет — 80 мг (в два приёма).

В некоторых случаях пациент может сам принимать этот препарат. Продолжительность лечения при этом составляет 1-2 дня (2-3 дня, если Но-шпа используется в качестве вспомогательного средства). Если за это время болевой синдром не исчез или не уменьшился, пациенту следует обратиться к врачу для уточнения диагноза и замены препарата.

Противопоказания

Противопоказания к применению раствора и таблеток во многом совпадают:

  • повышенная чувствительность к активному веществу препарата или любому из вспомогательных;
  • гиперчувствительность к натрия дисульфиту (для раствора);
  • нарушение функции печени или почек;
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • наследственная непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или мальабсорбция (нарушение всасывания в кишечнике) глюкозы-галактозы — для таблеток Но-шпа.

Больным, у которых наблюдается значительно сниженное артериальное давление, или артериальная гипотензия, препарат применяют с осторожность, поскольку в этом случае появляется опасность развития коллапса.

Несмотря на то, что в ходе клинических испытаний негативного воздействия на организм беременной женщины выявлено не было, во время беременности принимать Но-шпа необходимо под контролем врача. В период лактации следует временно прекратить кормление грудью, так как препарат может оказать негативное воздействие на организм ребёнка. Детям в возрасте до 6 лет этот препарат не назначают.

Но-шпа оказывает влияние на концентрацию внимания и быстроту психомоторных реакций, поэтому в период лечения следует в течение некоторого времени воздерживаться от потенциально опасной деятельности.

Побочные действия и передозировка

Считается, что Но-шпа практически не оказывает побочных действий на человека. Лишь в очень редких случаях у пациентов возникают следующие симптомы:

  • учащенное сердцебиение;
  • снижение артериального давления;
  • головная боль;
  • головокружение;
  • бессонница;
  • тошнота и рвота;
  • проблемы с пищеварением;
  • аллергические реакции (сыпь, отёки) и т.д.

Что касается передозировки, то подобных случаев зафиксировано не было. Если пациент принял увеличенную дозу лекарственного средства, общая рекомендация врачей сводится к необходимости промыть желудок и провести симптоматическое лечение.

Совместимость с другими препаратами

Но-шпа усиливает спазмолитическое действие спазмолитиков (вроде папаверина или бендазола) и м-холиноблокаторов, трициклических антидепрессантов (в сочетании с последними усиливает падение артериального давления). Снижает вероятность возникновения спазмов, вызванных действием морфина, а сочетанное использование Но-шпа с фенобарбиталом усиливает его спазмолитическое действие дротаверина.

Это средство не рекомендуется употреблять вместе с препаратами, значительно связывающимися с белками плазмы (лидокаин, тиопентал натрия) — теоретически, это может привести к интоксикации (впрочем, клинически подтверждённых данных нет).

Если Вы не уверены в том, что причиной возникновения болевого синдрома является спазм, не стоит самостоятельно принимать таблетки Но-шпа от чего бы то ни было. В таком случае лучше всего проконсультироваться с врачом. Будьте здоровы!

Нет во всем мире такого человека, который бы никогда не принимал таблетки и не страдал бы от какого-либо заболевания. Одним из самых распространенных средств является препарат «Но-Шпа». От чего же он? Некоторые люди принимают таблетки и не задумываются, правильно ли они подобрали лекарство. А ведь это очень важный вопрос, ведь любой медикамент может как помочь организму, так и навредить. Мы все привыкли думать, что лекарство «Но-Шпа» можно пить при каких-либо спазмах в желудочно-кишечном тракте. Но при каких заболеваниях еще можно его использовать?

Препарат «Но-Шпа» от чего принимают?

По статистике именно это лекарство является одним из самых популярных. В России его употребляет огромное количество человек. Обычно его назначают врачи при наличии спазмов и болей. Особенно для женщин лекарство «Но-Шпа» может использоваться от сильных спазмов во время менструации. Если таблетки не помогают или вызывают какие-то побочные эффекты, то возможно применение «Но-Шпа» в ампулах. Таким образом, действующее вещество попадает в организм другим путем и снижает болевой синдром.

Показания к применению

Чтобы у вас больше не возникало вопроса о том, при каких болезнях можно принимать лекарство «Но-Шпа», рекомендуем вам ознакомиться с основными показаниями к применению:

1. Лечение желчно - каменной болезни.

2. Болезни желчного пузыря и желчевыводящих путей.

3. При хроническом гастрите, хроническом и остром панкреатите, язве, энтерите, колите.

4. Может использоваться даже при запорах или метеоризме.

5. Отлично помогает при синдроме раздраженного кишечника.

Вот основные показания к приему лекарства «Но-Шпа». От чего его используют, вы уже знаете.

Немного информации о препарате

Действующим веществом в нем является дротаверин, который представляет собой миотропный спазмолитик. Именно дротаверин помогает снизить спазмы, воздействуя на гладкую мускулатуру. «Но-Шпа» - очень эффективный и полезный препарат, даже во время беременности его можно использовать. Он не оказывает вредного воздействия на плод - тератогенного или эмбриотоксического. Но все равно дозировку стоит определить врачу, чтобы исключить возможный риск для плода и определить пользу для матери.

Как действует смесь лекарств "Но-шпа" - "Анальгин" - "Супрастин"?

Часто врачи используют средство «Но-Шпа» не в чистом виде, а в сочетании с другими препаратами, такими как, например, «Анальгин» и «Супрастин». Такая смесь из лекарств используется от высокой температуры, назначают ее в том случае, если обычные не помогают, и температура не сбивается. Анальгин в этой смеси удачно снижает ее, средство «Но-шпа» снимает спазм, препарат «Супрастин» оказывает противовоспалительный эффект. Довольно часто такой метод снижения температуры используется врачами на "Скорой помощи" или в больницах. Такая смесь еще носит название литической. Дозировку определяет только врач.

В вашей аптечке всегда должен быть препарат «Но-Шпа». От чего он? Лекарство всегда поможет вам при болях и спазмах, не даст болезни испортить вам настроение, так как быстро справится с симптомами. Будьте здоровы!

Лекарство «Но-шпа» известно каждому. Это не удивительно, так как средство помогает за считанные минуты снять боль, спровоцированную спазмом. Медикамент стоит недорого, но помогает в самых разных случаях, поэтому врачи рекомендуют всегда держать его в домашней аптечке.

Формы выпуска и состав

Препарат по своему составу прост. Он имеет всего одно активное вещество – дротаверин. Именно оно и отвечает за обезболивающий эффект. Все остальные ингредиенты состава могут варьировать в зависимости от формы производства препарата. Их всего две и обе они предполагают системное воздействие на организм.

  1. Таблетки. Это вариант для перорального приёма. Активное вещество будет всасываться через слизистые ЖКТ, поэтому лекарству требуется некоторое время.
  2. Раствор для инъекций. Такая форма применяется при сильных болезненных ощущениях. Активное вещество практически сразу попадает в кровоток и начинает воздействовать на подвергшиеся спазму ткани.

И драже, и уколы действуют одинаково. Раствор для инъекций работает быстро, но у человека не всегда есть возможность поставить укол. В этом случае для снятия боли можно выпить таблетку.

Фармакологическое действие, фармакодинамика и фармакокинетика

Препарат славится своим спазмолитическим действием. Основная задача действующего вещества – расслабить мускулатуру, которая пришла в состояние излишнего тонуса. В результате нормализуется двигательная активность гладкой мышечной ткани, а также наблюдается расширение кровеносных сосудов, так как их стенки образованы мускульными волокнами.

В кровеносное русло активное вещество всасывается быстро. Максимальную его концентрацию в крови удаётся зафиксировать уже через 45 – 60 минут. Действует оно долго, до 6 – 8 часов, после чего при необходимости возможен приём повторной дозы.

Лекарство полностью будет выведено из организма за 72 часа. Весь поступивший объём метаболизируется. Большая его часть утилизируется при помощи почек и мочевыделительной системы. Некоторое количество отработанного препарата покидает организм через ЖКТ путём экскреции в желчь, вырабатываемую печенью.

Но-шпа является очень эффективным лекарственным спазмолитическим препаратом, помогающим устранить достаточно сильные либо умеренные болевые ощущения в животе, которые в основном вызваны спазмами гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта.

Медикаментозное средство позволяет значительно расширить кровеносные сосуды в полости внутренних органов, а так же, снизить повышенную перистальтику (функционирование) кишечника.

Основным действующим лекарственным веществом Но-шпы является дротаверина гидрохлорид, который обладает выраженным и достаточно быстрым спазмолитическим действием (снижает мышечный тонус).

Применяется Но-шпа при различных острых либо хронических заболеваниях желудочно-кишечного тракта, сопровождающихся болью в животе (гастрит , панкреатит , холецистит и др.).

Как правило, начало терапевтического эффекта отмечается уже через 20-30 мин. после внутреннего приема Но-шпы и продолжается на протяжении 4-6 ч. в зависимости от выраженности и характера болевых ощущений.

Основные показания к применению Но-шпы:

  • спазмы гладкой мускулатуры органов ЖКТ (язва желудка и 12-перстной кишки, гастрит, колит, энтерит, холецистит, панкреатит);
  • воспалительные заболевания мочевыводящей системы, которые сопровождаются болевыми ощущениями (цистит, уретрит);
  • кишечная колика;
  • пиелонефрит (воспаление почек);
  • гастродуоденит;
  • дискинезия желчного пузыря;
  • длительный запор (применяется в комплексном лечении);
  • проктит;
  • сильная головная боль (Но-шпа помогает устранить спазм мышц головы).

Внимание: перед длительным применением Но-шпы желательно проконсультироваться с врачом-гастроэнтерологом либо терапевтом!

Выпускается лекарственный препарат в форме таблеток для перорального (внутреннего) приема, а так же, раствора для внутримышечного либо внутривенного введения.

Как пить Но-шпу?

Для взрослых суточная доза Но-шпы составляет от 3 до 6 таблеток (120-240 мг.), которую рекомендуется принимать по 1-2 т. 2-3 р. на день, запивая достаточным количеством жидкости.

Детям старше 6 лет лекарственная доза Но-шпы составляет 1 т. 2-3 р. на день в зависимости от конкретного возраста ребенка. Общая суточная доза для детей до 12 лет не должна превышать более 120-160 мг.

При внутримышечном введении суточная доза для взрослых равна 2,0-4,0 мл. не более 2-3 р. в день в зависимости от выраженности болевых ощущений.

Максимальная продолжительность беспрерывного лечения данным спазмолитическим препаратом без предварительной консультации с врачом не должна превышать более 2-3 дней.

Противопоказания к применению Но-шпы

  • индивидуальная непереносимость организмом основного составляющего вещества (Дротаверина) содержащегося в лекарственном препарате;
  • острая почечная либо печеночная недостаточность;
  • возраст ребенка до 6 лет;
  • период лактации (кормления грудью);
  • тяжелая сердечная недостаточность ;
  • беременность (лекарственный препарат применяют с особой осторожностью);
  • артериальная гипотония (низкое давление).

Побочные действия Но-шпы

Наиболее частыми побочными реакциями после длительного применения Но-шпы бывают.

Торговое название : НО-ШПА ®

Международное (непатентованное) название : Дротаверин

Лекарственная форма : таблетки

Состав :

действующее вещество: дротаверина гидрохлорид - 40 мг;

вспомогательные вещества: магния стеарат - 3 мг, тальк - 4 мг, повидон - 6 мг,

крахмал кукурузный - 35 мг, лактозы моногидрат - 52 мг.

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки желтого с зеленоватым или оранжеватым оттенком цвета, с гравировкой spa на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа :

Спазмолитическое средство.

Код АТХ : A03A D02

Фармакологические свойства :

Фармакодинамика

Дротаверин представляет собой производное изохинолина которое проявляет мощное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру за счет ингибирования фермента, фосфодиэстеразы (ФДЭ). Фермент фосфодиэстераза необходим, для гидролиза циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) до аденозинмонофосфата (АМФ). Ингибирование фермента фосфодиэстеразы приводит к повышению концентрации цАМФ; которое запускает следующую каскадную реакцию: высокие концентрации цАМФ активируют цАМФ зависимое фосфорилирование киназы легких цепей миозина (КЛЦМ). Фосфорилирование КЛЦМ приводит к понижению ее аффинности к Са 2+ -калмодулиновому комплексу, в результате чего инактивированная форма КЛЦМ поддерживает мышечное расслабление. цАМФ кроме этого влияет на цитозольную концентрацию иона Са 2+ , благодаря стимулированию транспорта Са 2+ в экстрацеллюлярное пространство и саркоплазматический ретикулум. Этот понижающий концентрацию иона Са 2+ эффект дротаверина через цАМФ объясняет антагонистический эффект дротаверинат по отношению к Са 2+ .

In vitro дротаверин ингибирует изофермент ФДЭ IV без ингибирования изоферментов ФДЭ III и ФДЭV. Поэтому эффективность дротаверина зависит от концентрации ФДЭ IV в тканях, содержание которой в разных тканях различается. ФДЭ IV наиболее важна для подавления сократительной активности гладкой мускулатуры, в связи с чем селективное ингибирование ФДЭ IV может быть полезным для лечения гиперкинетических дискинезий и различных заболеваний, сопровождающихся спастическим состоянием желудочно-кишечного тракта.

Гидролиз цАМФ в миокарде и гладкой мускулатуре сосудов происходит, главным образом, с помощью изофермента ФДЭ III, чем объясняется тот факт, что при высокой спазмолитической активности у дротаверина отсутствуют серьезные побочные эффекты со стороны сердца и сосудов и выраженные эффекты в отношении сердечно-сосудистой системы.

Дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры как нейрогенного, так и мышечного происхождения. Независимо от типа вегетативной иннервации дротаверин расслабляет гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, мочеполовой системы.

Фармакокинетика

Абсорбция:

После приема внутрь дротаверин быстро и полностью абсорбируется. После пресистемного метаболизма в системный кровоток поступает 65% принятой дозы дротаверина. Максимальная плазменная концентрация (Сmах) достигается через 45-60 минут.

Распределение

In vitro дротаверин имеет высокую связь сделками плазмы (95-98%), особенно с альбумином γ и β- глобуминами.

Дротаверин равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дротаверин и/или его метаболиты могут незначительно проникать через плацентарный барьер.

Метаболизм

У человека дротаверин почти полностью мётаболизируется в печени путем О-дезэтилирования. Его метаболиты быстро конъюгируют с глюкуроновой кислотой. Главным метаболитом является, 4"-дезэтилдротаверин, кроме которого были идентифицированы 6-дезэтилдротаверин и 4"-дезэтилдротавералдин.

Выведение

У человека для оценки показателей фармакокинетики дротаверина использовалась двухкамерная математическая модель. Конечный период полувыведения плазменной радиоактивности составлял 16 часов.

В течение 72 часов, дротаверин практически полностью выводится из организма. Более 50% дротаверина выводится почками и около 30% - через желудочно-кишечный тракт (экскреция в желчь). Дротаверин главным образом экскретируется в виде метаболитов, неизмененный дротаверин в моче не обнаруживается.

Показания к применению

  • спазмы гладкой мускулатуры, связанные с заболеваниями билиарного тракта: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит.
  • спазмы гладкой мускулатуры мочевого тракта: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, тенезмы мочевого пузыря.

В качестве вспомогательной терапии :

  • При спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический, колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом после исключения заболеваний, проявляющихся синдромом «острого живота» (аппендицит, перитонит, перфорация язвы, острый панкреатит и др.).
  • При головных болях напряжения.
  • При дисменорее.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата
  • Тяжелая печеночная или почечная недостаточность
  • Тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса)
  • Детский возраст до 6 лет
  • Период кормления грудью (отсутствие клинических данных).
  • Редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы и синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы (из-за присутствия в составе препарата лактозы).

С осторожностью :

При артериальной гипотензии.

У детей (недостаточность клинического опыта применения).

У беременных женщин (см. раздел «Беременность и период лактации»).

Способ применения и дозы

Взрослые

Обычно средняя суточная доза у взрослых составляет 120-240 мг (суточная доза делится на 2-3 приема). Максимальная разовая доза составляет 80 мг. Максимальная суточная доза составляет 240 мг.

Дети

клинических исследований с использованием дротаверина с участием детей не проводилось.

В случае назначения дротаверина детям:

Для детей от 6-ти до 12-ти лет максимальная суточная доза составляет 80 мг, разделенная на 2 приема.

Для детей старше 12 лет максимальная суточная доза составляет 160 мг, разделенная на 2-4 приема. Продолжительность лечения без консультации с врачом

При приеме препарата без консультации с врачом рекомендованная продолжительность приёма препарата обычно составляет 1-2 дня. Если в течение этого периода болевой синдром не уменьшается, пациенту следует обратиться к врачу, чтобы уточнить диагноз и при необходимости изменить терапию. В случаях, когда дротаверин используется в качестве вспомогательной терапии, продолжительность лечения без консультации с врачом может быть больше (2-3 дня).

Метод оценки эффективности

Если пациент может легко самостоятельно диагностировать симптомы своего заболевания, так как они являются для него хорошо известными, то эффективность лечения, а именно исчезновение болей, также легко поддается оценке пациентом. В случае если в течение нескольких часов после приема максимальной разовой дозы наблюдается умеренное уменьшение боли или, отсутствие уменьшения боли, или если боль существенно не уменьшается после приема максимальной суточной дозы, рекомендуется обратиться к врачу.

Побочное действие

Ниже представлены неблагоприятные реакции, наблюдавшиеся в клинических исследованиях, разделенные по системам, органов с указанием частоты их возникновения в соответствии со следующими градациями: очень частые (≥ 10%), частые (≥1%, <10); нечастые (≥0,1%, < 1%); редкие (≥0,01%, < 0,1%) и очень редкие, включая отдельные сообщения (< 0,01%), неизвестная частота (по имеющимся данным частоту определить нельзя).

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Редкие - учащение сердцебиения, снижение артериального давления.

Со стороны нервной системы

Редкие - головная боль, головокружение, бессонница.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Редкие- тошнота, запор.

Со стороны иммунной системы

Редкие - аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница; сыпь, зуд) (см. раздел «Противопоказания»).

Передозировка

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

В случае передозировки пациенты должны находиться под медицинским наблюдением и при необходимости, им должно проводиться симптоматическое и направленное на поддержание основных функций организма лечение, включая искусственное вызывание рвоты или промывание желудка.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

С леводопой

Ингибиторы фосфодиэстеразы, подобные папаверину, снижают антипаркинсоническое действие леводопы. При назначении дротаверина одновременно с леводопой возможно усиление ригидности и тремора. С другими спазмолитическими средствами, включая м-холиноблокаторы Взаимное усиление спазмолитического действия.

Препараты, значительно связывающиеся с белками плазмы (более 80%)

Дротаверин значительно связывается с белками плазмы, преимущественно альбумином,

γ и β-глобулинами (см. раздел «Фармакокинетика»). Отсутствуют данные по взаимодействию дротаверина. с препаратами, значительно связывающимися с белками плазмы, однако существует гипотетическая возможность их взаимодействия с дротаверином на уровне связи с белком (вытеснение одного из препаратов другим из связи с белком и увеличение концентрации свободной фракции в крови препарата с менее сильной связью с белком), что гипотетически может повышать риск возникновения фармакодинамических и/или токсических побочных эффектов этого препарата.

Особые указания

Таблетки Но-шпа® 40 мг содержат 52 мг лактозы. Это может вызывать желудочно-кишечные жалобы у лиц, страдающих непереносимостью лактозы. Данная форма неприемлема для больных, страдающих дефицитом лактозы, галактоземией или синдромом нарушенной абсорбции глюкозы/галактозы (см. раздел «Противопоказания»).

Беременность и период лактации

Как показали эксперименты репродуктивности животных и ретроспективные исследования клинических данных, применение дротаверина в период беременности не ведет ни к тератогенным, ни к эмбриотоксическим действиям. Однако, применение препарата рекомендуется только после тщательного взвешивания соотношения преимущества и риска.
В связи с отсутствием необходимых клинических данных в период лактации назначать не рекомендуется.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами

При приеме внутрь в терапевтических дозах дротаверин не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие повышенного внимания. При проявлении каких-либо побочных действий вопрос о вождении транспорта и работе с механизмами требует индивидуального рассмотрения. В случае появления головокружения после приема препарата, следует избегать занятия потенциально опасными видами деятельности, такими, как управление автомобилем и работа с механизмами.

Форма выпуска

Таблетки 40 мг.

По 6, 10 или 20 таблеток в блистер ПВХ/Алюминий.

По 1, 2,4 или 5 блистеров по 6 таблеток с инструкцией по применению в картонную пачку.

По 3 блистера по 10 таблеток с инструкцией по применению в картонную пачку.

По 1 блистеру по 20 таблеток с инструкцией по применению в картонную пачку.

По 10 таблеток в блистер Алюминий/Алюминий (ламинирован полимером).

По 2 блистера с инструкцией по применению в картонную пачку.

По 60 или 64 таблетки во флакон из полипропилена с полиэтиленовой пробкой,

снабженной штучным дозатором.

По 100 таблеток во флакон из полипропилена с полиэтиленовой пробкой.

По 1 флакону с инструкцией по применению в картонную пачку.

Срок годности

Для таблеток в блистерах Алюминий/Алюминий: 5 лет. Для таблеток в блистерах ПВХ/Алюминий: 3 года.

Для таблеток во флаконах: 5 лет.

Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Для таблеток в блистерах Алюминий/Алюминий: хранить при температуре не выше 30 °С.

Для таблеток в блистерах ПВХ/Алюминий: хранить при температуре не выше 25 °С. Для таблеток во флаконах: хранить в защищенном от света месте при температуре от 15°С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель
Хиноин Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО, Венгрия ул. Леваи, 5,2112 Верешедьхаз, Венгрия.

Претензии потребителей направлять по адресу в России:

115035, Москва, ул. Садовническая, д. 82, стр. 2.