Альбендазол 2.5 инструкция по применению для животных. Альбендазол-суспензия. II. Фармакологические свойства
По словам вице-премьера Правительства Красноярского края – министра сельского хозяйства и торговли Леонида Шорохова, такого результата удалось добиться благодаря совместной работе аграриев и региональной власти, а также комплексному подходу, направленному на развитие молочной отрасли региона.
В регионе принимаются меры по предупреждению возникновения особо опасных болезней животных.
В прошлом год в стране было зарегистрировано 82 очага гриппа птиц, в том числе восемь – на птицефабриках, работающих в режиме закрытого типа.
В 2019 году грипп птиц был выявлен в Ростовской области. Сложившаяся ситуация стала основной темой заседания комиссии по предупреждению возникновения и ликвидации особо опасных и заразных болезней животных. Совещание прошло под председательством первого заместителя губернатора Виктора Гончарова в региональном правительстве.
Выявлена высокая вероятность развития антибиотикорезистентности в мелких хозяйствахПо данным исследования, проведённого научной группой Мичиганского университета (University of Michigan), малые фермерские хозяйства в развивающихся странах приносят много пользы, так как обеспечивают сельским общинам доход и доступную белковую пищу, но одновременно наносят вред, способствуя распространению устойчивых к антибиотикам микроорганизмов.
Путин поручил принять системные меры по привлечению ветспециалистов для работы в сельской местностиПрезидент страны утвердил перечень поручений по итогам рабочей поездки в Ставропольский край, которая состоялась 9 октября 2018 года. Владимир Путин и премьер-министр Дмитрий Медведев посетили сельскохозяйственное предприятие «Рассвет», а затем в Минеральных Водах состоялось совещание, посвящённое мерам реализации потенциала АПК.
Министерство сельского хозяйства Российской Федерации наградило ТД АгрофармЗаслуженная награда вручалась в этом году на выставке "Золотая осень -2018"
В этом году наша компания будет представлена на выставке Ферма-Экспо в КраснодареВыставка пройдет по адресу: г. Краснодар, Прикубанский округ
ул. Конгрессная, 1, выставочный павильон №2, стенд В415
Приглашаем посетить стенд ТД "Агрофарм" B400 на выставке Золотая Осень 2018, которая пройдет в Москве 10-13 октября 2018.
Компания Vetstream запускает ресурс Vetlexicon Bovis для ветврачей, работающих с КРСКомпания Vetstream из Великобритании, специализирующаяся на ветеринарном цифровом контенте известна созданием Vetlexicon, цифрового справочного ресурса для ветеринарных специалистов, по самым распространённым видам животных. Разделы Canis (собаки), Equis (лошади), Felis (кошки), Lapis (кролики), Exotis (экзотические животные) и Practis (ветеринарный менеджмент) пользуются большим спросом. Теперь число разделов увеличилось – начал работать Bovis, рецензируемый онлайн-ресурс для специалистов, работающих с крупным рогатым скотом.
Среди популярных и эффективных препаратов в ветеринарии является Альбендазол. Выпускают средство в форме таблеток, порошка, геля и суспензии для прерорального применения в разных концентрациях главного действующего вещества, которым выступает альбендазол. К вспомогательным компонентам относятся этиловый спирт, водорастворимая метилцеллюлоза, лимонная кислота, дистиллированная вода.
Инструкция по применению (дозировка)
Альбендазол-суспензия 2,5% является антигельминтным препаратом широкого спектра действия. Действующее вещество активно в отношении многих видов гельминтов и их личинок. По степени воздействия на организм альбендазол относят к малоопасным веществам, поэтому он хорошо переносится животными и не оказывает гепатотоксического воздействия на организм домашних питомцев.
Альбендазол предназначен для лечения и профилактики таких заболеваний, как нематодоз, трематодоз и цестодоз, в том числе буностомоз, коопериоз, гемонхоз, нематодироз, эзофагосгомоз, остертагиоз, стронгилоидоз, трихостронгилез, хабертиоз, диктиокаулез, протостронгилез, мюллериоз, мониезиоз, авителлиноз и хронический фасциолез у крупного рогатого скота, лошадей, коз, овец, телят, пушных зверей, птицы, а также собак и кошек. При этом для лечения крупного и мелкого рогатого скота используют Альбендазол 7,5% и 10% концентрации, а для кошек и собак - 2,5% суспензию.
Дозировка рассчитывается, исходя из массы тела животного, а также вида гельминтоза, и составляет от 1 мл до 3 мл средства на каждые 10 кг массы тела животного.
Так, для крупного рогатого скота одноразовая доза составляет 1,0-2,0 мл/10 кг массы тела, для овец и коз - 0,7-1,0 мл; для свиней - 1,3 мл; для кур - 1,3 мл; для собак и котов - 3,0 мл.
Вводят препарат однократно индивидуально с помощью шприц-дозатора, или групповым способом вместе с едой или питьем, при хронических гельминтозах двукратно с интервалом в 2 недели.
Не проводят антигельминтную терапию самкам в течение первого месяца после их осеменения.
Забой животных на мясо разрешается через 7-10 суток после последнего применения препарата, птицы - через двое суток, при этом внутренние органы (печень, легкие, сердце) используют не ранее, чем через 35 суток. Молоко к употреблению допускается через 2 дня после лечения.
Альбендазол выпускают в стеклянных флаконах (по 100 мл), укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками, а также в литровых полимерных бутылках, закрытых пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия. Срок годности до вскрытия средства - 2 года с даты производства, после вскрытия хранению лекарство не подлежит, его сразу необходимо использовать.
Хранят препарат в недоступном для детей и животных месте, оберегая от попадания прямых солнечных лучей и влаги, при температуре от 2 до 15 градусов.
При хранении допускается расслоение суспензии, однако после взбалтывания жидкость должна становиться однородной, без примесей, сохраняя цвет (от белого до светло-серого).
Аналоги
Кроме Альбендазола в ветеринарной медицине для лечения гельминтозов также используют Фебендазол и Оксфендазол. Среди популярных противогельминтных препаратов - Гельмимакс, Мильбемакс, Дехинел, Дорамек и многие другие.
Инструкция по применению суспензии Альбендазол для дегельминтизации животных
(организация-разработчик: ЗАО НПП «Агрофарм», г, Воронеж)
I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Альбендазол-суспензия (Albendasolum suspension).
Международное непатентованное наименование: альбендазол.
Лекарственная форма: суспензия для орального применения.
Альбендазол-суспензию выпускают в двух концентрациях - 2,5% и 10%, которые содержат в 100 г в качестве действующего вещества альбендазол - 2,5 г или 10 г соответственно, а также вспомогательные вещества: спирт этиловый - 0,875 г и 3,5 г соответственно, метилцеллюлозу водорастворимую -1,75 г, кислоту лимонную - до pH 4-5, воду дистиллированную - до 100 г.
По внешнему виду препарат представляет собой однородную суспензию белого или светло-серого цвета. При хранении допускается расслоение, исчезающее после взбалтывания.
Альбендазол-суспензию выпускают расфасованной по 100 мл во флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками; по 100 мл во флаконы и по 1000 мл в бутылки полимерные, закрытые навинчиваемыми пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 15°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня производства.
Запрещается применять Альбендазол-суспензию по истечении срока годности. Следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
II. Фармакологические свойства
Альбендазол-суспензия относится к антигельминтным препаратам широкого спектра действия.
Альбендазол
- метил {5-(пропилтио)-1-H-бензиамидазол-2-ил} карбамат, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антигельминтного действия, эффективен при моно- и полиинвазиях, активен в отношении имаго и личинок нематод, трематод, а также имаго цестод; обладая овоцидным действием, снижает зараженность пастбищ яйцами гельминтов.
Альбендазол избирательно подавляет полимеризацию бета-тубулина, нарушает активность микротубулярной системы клеток кишечного канала гельминтов; подавляет утилизацию глюкозы, блокирует передвижение секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках круглых червей, обусловливая их гибель.
При пероральном введении препарата альбендазол всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в органы и ткани; из организма выводится в основном в виде метаболитов с мочой и в небольших количествах - с фекалиями.
Альбендазол-суспензия по степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат хорошо переносится животными, не обладает гепатотоксическим и сенсибилизирующим действием.
III. Порядок применения
Альбендазол-суспензию 2,5% применяют крупному рогатому скоту, козам и овцам, а Альбендазол-суспензию 10% - только крупному рогатому скоту с лечебной и профилактической целью при нематодозах, трематодозах и цестодозах, в т.ч. буностомозе, коопериозе, гемонхозе, нематодирозе, эзофагосгомозе, остертагиозе, стронгилоидозе, трихостронгилезе, хабертиозе, диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, мониезиозе, авителлинозе и хроническом фасциолезе.
Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к альбендазолу.
Запрещается применение Альбендазола при остром фасциолезе, во время случного периода, стельным коровам в первую треть, а суягным овцам и козам в первую половину беременности, а также истощенным и больным инфекционными болезнями животным.
Дегельминтизацию животных с лечебной целью проводят по показаниям, с профилактической - весной перед выгоном на пастбище и осенью перед постановкой на стойловое содержание.
Перед массовыми обработками каждую серию Альбендазол-суспензии предварительно испытывают на небольшой группе животных (10-15 голов), за которыми ведут наблюдение в течение 3 суток. При отсутствии осложнений препарат применяют всему поголовью.
Препарат вводят однократно, индивидуально, перорально с помощью шприц-дозатора в дозах, указанных в таблицах 1 и 2.
Таблица 1. Дозировки Альбендазол суспензии 2,5% для КРС и МРС .
| Доза Альбендазол-суспензии 2,5% крупному рогатому скоту, овцам, козам | |||||||
| при нематодозах и цестодозах | при хроническом фасциолезе | ||||||
| крупному рогатому скоту | овцам и козам | крупному рогатому скоту | овцам и козам | ||||
| масса, кг | доза, мл | масса, кг | доза, мл | масса, кг | доза, мл | масса, кг | доза, мл |
| до 50 | 15 | до 10 | 2 | до 50 | 20 | до 10 | 3 |
| 51-100 | 30 | 11-20 | 4 | 51-100 | 40 | 11-20 | 6 |
| 101-150 | 45 | 21-30 | 6 | 101-150 | 60 | 21-30 | 9 |
| 151-200 | 60 | 31-40 | 8 | 151-200 | 80 | 31-40 | 12 |
| 201-250 | 75 | 41-50 | 10 | 201-250 | 100 | 41-50 | 15 |
| 251-300 | 90 | 51-60 | 12 | 251-300 | 120 | 51-60 | 18 |
| 301-350 | 105 | 61-70 | 14 | 301-350 | 140 | 61-70 | 21 |
| более 350 | по 15 мл на каждые 50 кг | более 70 | по 2 мл на каждые 10 кг | более 350 | по 20 мл на каждые 50 кг | более 70 | по 3 мл па каждые 10 кг |
Таблица 1. Дозировки Альбендазол суспензии 10% для КРС .
Специальной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется. Перед использованием флакон или бутылку с препаратом следует тщательно взболтать.
Основные симптомы при передозировке связаны с действием препарата на органы кроветворения (лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения) и функцию печени (повышение активности печеночных трансаминаз). У животного может наблюдаться анорексия, моторная дискоординация, вялость. В этом случае применение лекарственного препарата прекращают и назначают симптоматические лекарственные средства.
Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
Следует избегать нарушений рекомендуемых сроков дегельминтизации животных, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дегельминтизации лекарственный препарат необходимо ввести как можно скорее в той же дозе, далее интервал между введениями препарата не изменяется.
При применении Альбендазол-суспензии в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к производным группы бензимидазола карбоната и возникновения аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают симптоматические лекарственные средства.
Совместное применение лекарственного препарата с дексаметазоном и цимитидином приводит к увеличению концентрации альбендазола в крови животного.
Убой животных на мясо после дегельминтизации разрешается не ранее, чем через 20 суток. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных запрещается использовать в пищевых целях в течение 7 суток после дегельминтизации. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после термической обработки в корм животным.
IV. Меры личной профилактики
При работе с Альбендазол-суспензией следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Альбендазол - суспензией. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата (флаконы и бутылки) запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Организация-производитель: ЗАО НПП «Агрофарм», Россия, 394087, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Ломоносова, д.114-б.
Инструкция разработана ЗАО НПП «Агрофарм» Россия, 394087, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Ломоносова, д.114-б.
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Альбендазол-суспензии, утвержденная Россельхознадзором 29 июня 2006 г.
Форма выпуска
суспензия ректальная
Владелец/регистратор
Dr. FALK PHARMA, GmbH
Международная классификация болезней (МКБ-10)
K51 Язвенный колитФармакологическая группа
Препарат с противовоспалительным действием, применяемый для лечения болезни Крона и НЯК
Фармакологическое действие
Препарат для ректального применения. Обладает местным противовоспалительным действием, обусловленным ингибированием нейтрофильной липооксигеназы и синтеза простагландинов и лейкотриенов. Замедляет миграцию, дегрануляцию, фагоцитоз нейтрофилов, а также секрецию иммуноглобулинов лимфоцитами.
Обладает антибактериальным действием в отношении кишечной палочки и некоторых кокков.
Оказывает антиоксидантное действие за счет способности связываться со свободными кислородными радикалами и разрушать их.
Важно учитывать, что месалазин обладает только местным противовоспалительным действием, поскольку месалазин действует локально в эпителиальном и субмукозном слое слизистой оболочки толстой кишки. Поэтому, показатели системной биодоступности и концентрации месалазина в плазме не важны в плане его терапевтической эффективности, а служат, скорее, факторами оценки его безопасности.
Фармакокинетика
Всасывание
Наибольшая абсорбция месалазина происходит в прямой и ободочной кишке.
Метаболизм
Месалазин подвергается пресистемному метаболизму в слизистой оболочке кишечника и системному метаболизму в печени с образованием фармакологически неактивного метаболита N-ацетил-5-аминосалициловой кислоты (N-Ац-5-АСК). Характер ацетилирования не зависит от ацетилирующего фенотипа больного. В небольшой степени ацетилирование может осуществляться за счет действия бактериальной микрофлоры толстой кишки. Связь с белками плазмы месалазина и N-Ац-5-АСК составляет соответственно 43% и 78%.
Выведение
Месалазин и его метаболит N-Ац-5-АСК выводятся через кишечник (основная часть > 90%), почками выводится до 7% (0.6% от общей дозы выводится в виде месалазина и до 6.3% - в виде метаболита N-Ац-5-АСК), степень выведения препарата с желчью минимальна.
Показания
Обострение дистальных форм язвенного колита средней и легкой степеней тяжести;
Поддержание ремиссии дистальных форм язвенного колита (длительная терапия).
Противопоказания
Заболевания крови;
Язвенная болезнь желудка в фазе обострения;
Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
Геморрагический диатез;
Тяжелая почечная недостаточность;
Тяжелая печеночная недостаточность;
Дефицит глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы;
Период лактации;
Последние 4 недели беременности;
Детский возраст до 12 лет;
Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
Повышенная чувствительность к салициловой кислоте и ее производным.
С осторожностью применять при заболеваниях легких, в т.ч. при бронхиальной астме.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: очень часто (<1/10): ощущение дискомфорта в брюшной полости; часто (<1/100) - дискомфорт в области анального отверстия, раздражение в области применения, болезненные позывы к опорожнению кишечника; редко (<1/1000) - боль в животе, диарея, вздутие живота, тошнота и рвота.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко (<1/10 000) - изменения функциональных параметров печени (повышение уровня трансаминаз и параметров холестаза), гепатит, холестатический гепатит.
Со стороны нервной системы: редко (< 1/1000) - головная боль, головокружение; очень редко (<1/10 000) - онемение и покалывание в кистях и стопах (периферическая невропатия).
Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко (<1/10 000) - лихорадка, боль в горле, недомогание связанные с нарушением количества клеток крови, апластическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.
Cо стороны иммунной системы: очень редко (<1/10 000) - аллергическая экзантема, лекарственная лихорадка, бронхоспазм, пери- и миокардит, острый панкреатит, аллергический альвеолит, системная красная волчанка, панколит.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко (<1/10 000) - алопеция.
Со стороны костно-мышечной системы: очень редко (<1/10 000) - миалгия, артралгия.
Со стороны мочевыделительной системы: очень редко (<1/10 000) - нарушения функции почек, в т.ч. острый и хронический интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.
Со стороны репродуктивной системы: очень редко (<1/10 000) - угнетение образования сперматозоидов (восстанавливается после прекращения применения препарата).
Пациент должен обратиться к врачу, если любая из указанных побочных реакций протекает тяжело, либо если возникли какие-либо другие побочные реакции.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, слабость, сонливость.
Лечение: симптоматическая терапия.
Особые указания
Перед началом лечения и в процессе его проведения по усмотрению лечащего врача необходимо определять параметры функционального состояния печени (такие как активность АЛТ или ACT). Проведение контроля рекомендуется обычно через 14 дней после начала лечения, затем еще 2-3 раза с интервалом в 4 недели. Если результаты анализов оказываются нормальными, контрольные исследования следует проводить каждые 3 месяца. Если отмечается появление дополнительных симптомов, контрольные исследования необходимо выполнять немедленно.
Содержимое контейнера находится под высоким давлением. Баллон не следует подвергать воздействию солнечного света и нагревать до температуры более 50°С. Вскрывать и прокалывать баллон, а также сжигать пустые использованные баллоны недопустимо. Не использовать вблизи открытого огня или раскаленных предметов.
При госпитализации или консультациях пациент должен информировать врача о применении Салофалька.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Воздействия препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не зарегистрировано.
При почечной недостаточности
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности.
При нарушении функций печени
Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности, подозрении на беременность, планировании беременности, при грудном вскармливании пациентам следует проконсультироваться с лечащим врачом.
Противопоказано применение в последние 4 недели беременности. Салофальк следует применять при беременности только в тех случаях, когда потенциальная польза терапии для матери превышает возможный риск для плода.
Не следует применять препарат в период грудного вскармливания, т.к. активное вещество и его метаболиты могут выделяться с грудным молоком. При необходимости назначения Салофалька в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Лекарственное взаимодействие
Большинство из возможного лекарственного взаимодействия основано на теоретических предпосылках.
При одновременном применении препарата с антикогулянтами непрямого действия возможно усиление их эффекта: возрастание риска желудочно-кишечных кровотечений.
При одновременном применении с ГКС возможно усиление нежелательных реакций со стороны желудка.
При одновременном применении с препаратами сульфонилмочевины возможно усиление гипогликемического эффекта.
При одновременном применении с метотрексатом возможно увеличение токсического действия метотрексата.
При одновременном применении с пробенецидом, сульфинпиразоном возможно уменьшение выведения мочевой кислоты.
При одновременном применении со спиронолактоном, фуросемидом возможно ослабление диуретического эффекта.
При одновременно применении с рифампицином возможно ослабление туберкулостатического эффекта.
У пациентов, которые одновременно получают лечение азатиоприном или меркаптопурином, следует помнить о возможном усилении миелосупрессивного эффекта азатиоприна и меркаптопурина.
Способ применения
Препарат применяется ректально.
Взрослым и детям старше 12 лет препарат обычно назначают 1 раз/сут перед сном (1 доза соответствует 2 аппликациям/нажатиям). Если такой объем пены пациенту трудно удержать в прямой кишке, препарат следует вводить в два этапа: один раз на ночь, и еще один раз - ночью либо рано утром (после дефекации).
Продолжительность курса лечения подбирается врачом индивидуально. Как правило, обострение легких форм язвенного колита может быть купировано в течение 4-6 недель. По истечении этого срока врач решает вопрос о назначении месалазина для приема внутрь в качестве поддерживающей терапии.
Терапевтический эффект достигается при регулярном применении препарата.
Правила введения препарата
В момент введения необходимо, чтобы препарат Салофальк пена ректальная был комнатной температуры (20-25°С).
1. Плотно установить аппликатор на головку баллона.
2. Встряхивать баллон в течение 20 сек для перемешивания его содержимого.
3. При первом использовании: удалить защитный язычок с основания дозирующей головки.
4. Повернуть колпачок, чтобы полукруглый вырез на предохранительном кольце оказался на одной линии с насадкой.
5. Поместить указательный палец на колпачок и перевернуть баллон вверх дном.
6. Ввести аппликатор в прямую кишку как можно глубже. Лучше всего при этом поставить ногу на стул или табурет. Для того, чтобы ввести первую часть дозы/аппликацию препарата, нажать на колпачок до упора и медленно отпустить. Чтобы ввести вторую часть дозы/ аппликацию препарата, снова нажать на колпачок и медленно отпустить. Подождать 10-15 сек, затем медленно извлечь аппликатор из прямой кишки.
7. После введения пены, удалить аппликатор и выбросить его, упаковав в пластиковый пакет. Для каждого нового введения дозы препарата, следует использовать новый аппликатор.
8. После процедуры вымыть руки. Пациент не должен опорожнять кишечник до следующего утра.
Условия хранения и срок годности
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С; не замораживать. Срок годности - 2 года.После вскрытия баллона его следует использовать в течение 12 недель.
Суспензия ВАП-2
ТУ 1-595-5-399-2005 с изм. 1-2.
Суспензия ВАП-2 необходима для получения антифрикционного покрытия ВАП-2, используемого в узлах трения скольжения для уменьшения коэффициента трения, уменьшения износа, улучшения прирабатываемости рабочих поверхностей, устранения задиров и схватывания в узлах трения, защиты вибронагруженных сочленений сет фретинга.
Суспензия ВАП-2 представляет собой пленкообразующий состав в виде раствора антифрикционных и износостойких наполнителей в эпоксидном связующем
Антифрикционная суспензия ВАП-2 наносятся на поверхности деталей и в узлы, которые работают с трением или подвержены коррозии. Нанесенные на поверхность образуют пленку, содержащую смолы и различные вещества – молибденит, графит и т д.
Суспензия ВАП-2 - это пленка из эпоксидки ЭП-074 с высокоочищенным молибденом.
Суспензия ВАП-2 повышает антифрикционные свойства деталей, работающие с минеральными маслами, на керосиновом топливе при рабочей температуре этого масла от -60 до 300 градусов.
Шероховатость поверхности деталей под покрытие и контактирующей с ним, должна быть не более 1,25 R а. Для получения максимального ресурса работы шероховатость поверхности деталей, работающих с покрытиями, должна быть не более 0,63 мкм по параметру R а. .
Суспензию ВАП-2 необходимо наносить на специально подготовленную поверхность. Способ подготовки зависит от материала детали и условий эксплуатации узла трения.
Поверхность после подготовки должна быть матовой без следов предыдущей механической обработки.
Основной способ подготовки поверхности под покрытие является струйная обработка электрокорундом в герметичном аппарате при давлении воздуха (3-4) атм. Зернистость электрокорунда должна быть не более 0,16мм. Сжатый воздух должен соответствовать требованиям ГОСТ 9.010-80.
Перед нанесением покрытий детали, обработанные в соответствии с разделами 2,3 обезжирить нефрасом с добавлением антистатической присадки «Сигбол», выдержать на воздухе (15-30) мин, затем обезжирить смесью растворителей:
Ацетон -30% (объемные)
Этилцеллозольв – 30%
Ортоксилол – 40%
Выдержать детали на воздухе 30 минут.
Перед применением тщательно перемешать суспензию ВАП-2.
Способ нанесения: окунанием, кистью, наливом, краскопультом (воздух должен соответствовать требованиям ГОСТ 9.010-80, давление воздуха 2,5-3,0 атм)
Нанести последовательно необходимое количество слоев суспензии до требуемой толщины покрытия. Толщина одного слоя не должна превышать 30 мкм для обеспечения оптимальных физико-механических характеристик покрытия.
Разрешается наносить суспензию на детали, нагретые до 50 0 С.
Выдержать детали с нанесенным слоем покрытия при т-ре (18-35) 0 С в течении 1 ч, затем загрузить детали в сушильную камеру при т-ре не выше 50 0 С, окончательное формирование покрытия проводить при температуре (205±5) 0 С в течении 1ч.
Допускается увеличение толщины покрытия повторным его нанесением на деталь с покрытием, сформированным при (205±5) 0 С.
Для получения требуемой толщины покрытия суспензию разбавлять смесью растворителей.
|
Марка покрытия |
Количество растворителя на 100г суспензии, мл |
Толщина покрытия, мкм |
|
ВАП-2 |
||
Изготавливается на основе дисульфида молибдена и эпоксидного лака
Технические характеристики суспензии ВАП-2:
|
Наименование показателей |
Норма по ТУ |
|
|
Внешний вид суспензии |
Однородная жидкость черного цвета с голубоватым оттенком |
|
|
Внешний вид покрытия |
Ровное, матовое, равномерное по окраске и фактуре |
|
|
Условная вязкость по вискозиметру В3-246 с диаметром сопла (4,000±0,015)мм при температуре (20±0,5) 0 С |
||
|
Массовая доля нелетучих веществ, % |
||
|
Прочность покрытия при ударе по прибору У-1,см, не менее: По вогнутой стороне лунки По выпуклой стороне лунки |
||
|
Эластичность покрытия при изгибе, мм, не более |
||
|
Адгезия покрытия, баллы, не более |
